悪性および良性胸水における PD-1/PD-L1 および IL-10/IL-10R 軸の評価と重要性 - パイロット研究
2021年4月4日 更新者：Daniela Gompelmann、University of Vienna
この研究の目的は、悪性および良性胸水中のインターロイキン 2、インターロイキン 10、インターフェロン ガンマ、PD1+ リンパ球の濃度、およびインターロイキン 10 受容体の発現を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この前向き試験には、胸水があり、胸腔穿刺、ドレナージ、留置胸膜カテーテル (IPC) 管理および/またはビデオ支援胸腔鏡手術の適応がある 80 人の患者が登録されています。
胸水は、さまざまなサイトカイン、サイトカイン受容体、PD1 リンパ球および CD4+/CD25+/Foxp3+ 制御性 T 細胞について検査されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア
- 募集
- Medical University of Vienna
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コンタクト：
- Daniela Gompelmann
- 電話番号：0043 1 40400 47730
- メール：daniela.gompelmann@meduniwien.ac.at
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胸腔穿刺、ドレナージ挿入、留置胸膜カテーテル（IPC）管理、ビデオ支援胸腔鏡手術などの診断および/または治療処置を必要とする悪性または良性胸水の患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 診断および/または治療上の理由で穿刺、胸腔ドレーン挿入、またはビデオ支援胸腔鏡検査の適応がある、放射線学的に確認された胸水
- 署名済みの同意宣言
除外基準:
- 参加の撤回または中止
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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胸水のある患者
胸水があり、診断および/または治療処置 (胸腔穿刺、体液の排出、留置胸膜カテーテル (IPC) 管理、および/またはビデオ支援胸腔鏡手術) の適応がある患者では、胸水をさまざまなサイトカインおよび PD1 について検査します。リンパ球。
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胸水の検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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悪性胸水および良性胸水中のさまざまなサイトカインおよびPD1リンパ球の濃度を評価および比較する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (予想される)
2022年4月1日
研究の完了 (予想される)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月4日
最初の投稿 (実際)
2021年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月4日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。