PD-1/PD-L1 和 IL-10/IL-10R 轴在恶性和良性胸腔积液中的评估和重要性 - 初步研究
2021年4月4日 更新者：Daniela Gompelmann、University of Vienna
本研究的目的是评估白细胞介素 2、白细胞介素 10、干扰素-γ、PD1+ 淋巴细胞的浓度以及恶性和良性积液中白细胞介素 10 受体的表达。
研究概览
详细说明
在这项前瞻性试验中，80 名患有胸腔积液且有胸腔穿刺术、引流术、留置胸膜导管 (IPC) 管理和/或电视辅助胸腔镜手术指征的患者入组。
将检查胸腔积液的不同细胞因子、细胞因子受体、PD1 淋巴细胞和 CD4+/CD25+/Foxp3+ 调节性 T 细胞。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利
- 招聘中
- Medical University of Vienna
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接触：
- Daniela Gompelmann
- 电话号码：0043 1 40400 47730
- 邮箱：daniela.gompelmann@meduniwien.ac.at
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
恶性或良性胸腔积液患者需要诊断和/或治疗程序，包括胸腔穿刺术、引流插入、留置胸膜导管 (IPC) 管理和/或电视辅助胸腔镜手术
描述
纳入标准：
- 年龄 >18 岁
- 放射学证实的胸腔积液，有穿刺、胸腔引流管插入或视频辅助胸腔镜检查的指征，用于诊断和/或治疗原因
- 签署的同意声明
排除标准：
- 退出或停止参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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胸腔积液患者
对于胸腔积液和诊断和/或治疗程序（胸腔穿刺术、引流、留置胸膜导管 (IPC) 管理和/或电视辅助胸腔镜手术）指征的患者，将检查胸腔积液中的各种细胞因子和 PD1-淋巴细胞。
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胸腔积液检查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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评估和比较恶性和良性胸腔积液中各种细胞因子和 PD1 淋巴细胞的浓度
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (预期的)
2022年4月1日
研究完成 (预期的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2021年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月4日
首次发布 (实际的)
2021年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月4日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
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