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換気不全による極度の高炭酸ガス血症における呼吸の働き

2022年7月20日 更新者:Czech Technical University in Prague
研究の目的は、模擬雪崩における人の呼吸仕事量を調査し、その結果、模擬雪崩中で高炭酸ガス血症を増加させながら、3つの模擬シナリオのどれが類似しているかを判断するための測定データの使用を調査することである。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、模擬雪崩の中で呼吸する人の生理学的状態と呼吸パラメータの開発を研究することを目的とした大学の卒業論文の一部である。 研究者は、a) 2L エアポケット、b) 抵抗補正のある 2L エアポケット、および c) エアポケットなしの 3 つのシナリオで呼吸仕事量を測定しています。 研究者は、エアポケットの代償中の呼吸仕事量はエアポケットのないシナリオと同様であると仮説を立て、これにより生存のための抵抗減少の重要性が証明された。 研究の目的は、シミュレーションされた雪崩シナリオで呼吸する被験者のガス交換に対する呼吸仕事量の影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kladno、チェコ、272 01
        • Czech Technical University, Faculty of Biomedical Engineering

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科医協会のクラス I に分類される健康で健康なボランティア
  • 喫煙歴なし

除外基準:

  • ティフノー指数 0.70 未満
  • 心血管疾患または呼吸器疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェットパーライト、2Lエアポケット
模擬雪崩雪の中で呼吸します。 2Lのエアポケットを備えた湿ったパーライトのモデルに息を吹き込む
極度の高炭酸ガス血症
実験的:抵抗補正付きウェットパーライト 2L エアポケット
模擬雪崩雪の中で呼吸します。 抵抗補正付きの湿ったパーライト 2L エアポケットのモデルに息を吹き込む
極度の高炭酸ガス血症
実験的:湿ったパーライト、エアポケットなし
模擬雪崩雪の中で呼吸します。 空気ポケットのない湿ったパーライトのモデルに息を吹き込む
極度の高炭酸ガス血症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸の長さ
時間枠:呼吸実験開始から最長7分以内に継続
呼吸実験の終了までの時間は、被験者の決定によるか、呼気終末二酸化炭素の最高値によって、あるいは被験者の健康状態を評価する臨床医の指示によって決定されます。
呼吸実験開始から最長7分以内に継続

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Karel Roubík, PhD、Czech Technical University in Prague, FBMI

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月29日

一次修了 (予想される)

2024年4月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月5日

最初の投稿 (実際)

2021年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月20日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DP-2021-Nemec

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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