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환기 부족에 의해 유발된 극심한 과탄산혈증 하에서의 호흡 작업

2022년 7월 20일 업데이트: Czech Technical University in Prague
이 연구의 목적은 모의 눈사태에서 사람의 호흡 작업을 조사하고 모의 눈사태에서 과탄산혈증을 증가시키면서 세 가지 모의 시나리오 중 어느 것이 유사한지 판단하기 위해 측정된 데이터를 결과적으로 사용하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구는 모의 눈사태 눈 속에서 호흡하는 사람의 생리적 조건과 호흡 매개변수 개발을 연구하기 위한 대학 졸업 논문의 일부입니다. 연구자는 a) 2L 에어 포켓, b) 저항 보상이 있는 2L 에어 포켓 및 c) 에어 포켓 없음의 세 가지 시나리오에서 호흡 일을 측정하고 있습니다. 연구자는 에어포켓 보상 시 호흡의 일은 에어포켓이 없는 시나리오와 유사할 것이라고 가정하여 생존을 위한 저항 감소의 중요성을 입증합니다. 이 연구의 목적은 시뮬레이션된 눈사태 시나리오로 호흡하는 대상의 가스 교환에 대한 호흡 작업의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kladno, 체코, 272 01
        • Czech Technical University, Faculty of Biomedical Engineering

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회 1급으로 분류된 건강하고 건강한 지원자
  • 흡연력이 없는

제외 기준:

  • 0.70 미만의 티피노 지수
  • 모든 심혈관 또는 호흡기 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 습식 펄라이트, 2L 에어포켓
모의 눈사태 눈 속에서 숨쉬기. 2L 에어포켓이 있는 젖은 펄라이트 모델에 흡입
극심한 고칼슘혈증
실험적: 저항 보상이 있는 습식 펄라이트 2L 에어 포켓
모의 눈사태 눈 속에서 숨쉬기. 저항 보상이 적용된 습식 펄라이트 2L 에어포켓 모델에 흡입
극심한 고칼슘혈증
실험적: 습식 펄라이트, 에어 포켓 없음
모의 눈사태 눈 속에서 숨쉬기. 에어포켓이 없는 젖은 펄라이트 모델에 흡입
극심한 고칼슘혈증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡의 길이
기간: 호흡 실험 시작부터 최대 7분 간격 내에서 지속적으로
피험자의 결정, 높은 호기말 이산화탄소 값 또는 피험자의 건강 상태를 평가하는 임상의의 명령으로 결정되어 호흡 실험이 종료되는 시간.
호흡 실험 시작부터 최대 7분 간격 내에서 지속적으로

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Karel Roubík, PhD, Czech Technical University in Prague, FBMI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 29일

기본 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DP-2021-Nemec

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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