このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

クロノタイプと早漏

2021年4月8日 更新者:Sinay Önen、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

朝型クロノタイプは早漏と関連している

クロノタイプ (または概日嗜好) は、性的態度や行動に関連していることが以前に示されており、性的満足に影響を与える重要な要因です。 射精の生理機能に関与すると考えられているいくつかの神経生物学的変数が、睡眠のプロセスや概日リズムの調節にも有効であるという事実、および概日嗜好と性的欲求および性行動との関係を裏付ける証拠。射精障害が概日嗜好に関連している可能性があることを示唆しています。 本研究の目的は、膣内射精潜伏時間 (IELT)、疾患の重症度、および生涯 PE におけるクロノタイプとの関係を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

研究について知らされた後、書面によるインフォームド コンセントを与えたすべての患者は質問され、経験豊富な泌尿器科医による国際性医学学会 (ISSM) の定義に従って生涯 PE と診断されました。 勃起不全(ED)はPEに付随する可能性があるため、ED症状の存在は国際勃起機能指数(IIEF-5)によって評価され、IIEF-5スコアを持つものは

研究の種類

観察的

入学 (実際)

217

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、16500
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

泌尿器科外来を受診し、生涯にわたる早漏を自己申告した男性

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの男性、
  • 性的に活発で、過去 6 か月間、1 人のパートナーと安定した関係にある
  • ISSMによる早漏の診断基準を満たしています。

除外基準:

  • -神経学的および/または精神障害、悪性腫瘍、PE以外の性機能障害、慢性全身性疾患の病歴がある、またはアルファブロッカー、ホスホジエステラーゼ5型阻害剤、5アルファレダクターゼ阻害剤、抗コリン作動薬、抗精神病薬、または抗うつ薬。
  • 肥満の存在(ボディマス指数(BMI)> 30)
  • 勃起不全の存在(IIEF-5スコア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PE
早漏派
自己推定膣内射精潜伏時間 IELT は、膣内挿入の開始から膣内射精の開始までの時間として定義されます。 本研究では、参加者へのインタビューの結果、IELT 所要時間の自己推定値が得られました。 さらに、早漏のアラビア語指数(AIPE)、勃起機能の国際指数(IIEF-5)、ピッツバーグ睡眠の質指数(PSQI)、および朝夜質問票(MEQ)がすべての参加者に投与されました。
CG
対照群(健常者)
自己推定膣内射精潜伏時間 IELT は、膣内挿入の開始から膣内射精の開始までの時間として定義されます。 本研究では、参加者へのインタビューの結果、IELT 所要時間の自己推定値が得られました。 さらに、早漏のアラビア語指数(AIPE)、勃起機能の国際指数(IIEF-5)、ピッツバーグ睡眠の質指数(PSQI)、および朝夜質問票(MEQ)がすべての参加者に投与されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MEQ スコア
時間枠:ベースライン
MEQ は、概日リズムに関連する朝晩の睡眠サイクルを測定するために開発された測定ツールです (Horne & Östberg, 1976)。 19 の自己申告のリッカート タイプの項目で構成され、16 から 86 までの評価範囲があります。 MEQ のスコアが高いほど朝型クロノタイプを表し、スコアが低いほど夜型クロノタイプを表します。 MEQ のトルコ語適応研究では、概日リズムの 3 つの異なるカテゴリが次のように定義されました。 59~86点「朝型」、42~58点「中型」、16~41点「夕型」
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Efe Önen, M.D.、Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月8日

最初の投稿 (実際)

2021年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月8日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011-KAEK-25 2019/04-18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する