Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хронотип и преждевременная эякуляция

8 апреля 2021 г. обновлено: Sinay Önen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Хронотип утреннего настроения связан с преждевременной эякуляцией

Ранее было показано, что хронотип (или циркадные предпочтения) связан с сексуальным отношением и поведением и является важным фактором, влияющим на сексуальное удовлетворение. Тот факт, что некоторые нейробиологические переменные, которые, как считается, играют роль в физиологии эякуляции, также эффективны в процессах сна и регуляции циркадного ритма, и доказательства, подтверждающие взаимосвязь между циркадными предпочтениями, сексуальным желанием и сексуальным поведением; предполагает, что нарушения эякуляции могут быть связаны с циркадными предпочтениями. Целью настоящего исследования было изучение взаимосвязи между интравагинальным латентным временем эякуляции (IELT), тяжестью заболевания и хронотипом пожизненной ПЭ.

Обзор исследования

Подробное описание

После информирования об исследовании все пациенты, давшие письменное информированное согласие, были опрошены, и им был поставлен диагноз пожизненной ПЭ согласно определению Международного общества сексуальной медицины (ISSM) опытным урологом. Поскольку эректильная дисфункция (ЭД) может сопровождаться ТЭЛА, наличие симптомов ЭД оценивали по Международному индексу эректильной функции (МИЭФ-5), а наличие баллов по шкале МИЭФ-5

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

217

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bursa, Турция, 16500
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины, обратившиеся в амбулаторную урологическую клинику с жалобами на пожизненную преждевременную эякуляцию.

Описание

Критерии включения:

  • мужчина в возрасте 18-50 лет,
  • сексуально активны, и в стабильных отношениях с единственным партнером в течение последних 6 месяцев
  • соответствие диагностическим критериям преждевременной эякуляции по ISSM.

Критерий исключения:

  • наличие в анамнезе неврологических и/или психических расстройств, любых злокачественных новообразований, сексуальной дисфункции, отличной от ПЭ, хронических системных заболеваний, или если они принимали альфа-блокаторы, ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5, ингибиторы 5-альфа-редуктазы, антихолинергические средства, нейролептики или антидепрессанты.
  • наличие ожирения (индекс массы тела (ИМТ)>30)
  • наличие эректильной дисфункции (оценка IIEF-5

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЧП
Группа преждевременной эякуляции
Самооценка интравагинальной эякуляторной латентности IELT определяется как время между началом вагинальной интромиссии и началом интравагинальной эякуляции. В настоящем исследовании самооценка продолжительности IELT была получена в результате интервью с участниками. Кроме того, всем участникам были назначены Арабский индекс преждевременной эякуляции (AIPE), Международный индекс эректильной функции (IIEF-5), Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) и опросник «Утро-вечер» (MEQ).
Компьютерная графика
Контрольная группа (здоровые испытуемые)
Самооценка интравагинальной эякуляторной латентности IELT определяется как время между началом вагинальной интромиссии и началом интравагинальной эякуляции. В настоящем исследовании самооценка продолжительности IELT была получена в результате интервью с участниками. Кроме того, всем участникам были назначены Арабский индекс преждевременной эякуляции (AIPE), Международный индекс эректильной функции (IIEF-5), Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) и опросник «Утро-вечер» (MEQ).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы MEQ
Временное ограничение: Базовый уровень
MEQ — это инструмент измерения, разработанный для измерения цикла утреннего и вечернего сна, связанного с циркадным ритмом (Horne & Östberg, 1976). Он состоит из 19 пунктов типа Лайкерта, о которых сообщают сами, и имеет рейтинг от 16 до 86. Более высокие баллы в MEQ относятся к утреннему хронотипу, а более низкие баллы относятся к вечернему хронотипу. В турецком исследовании адаптации MEQ были определены три различные категории циркадных ритмов: 59-86 баллов "утренний тип", 42-58 баллов "промежуточный тип", 16-41 балл "вечерний тип"
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Efe Önen, M.D., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться