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크로노타입과 조루

2021년 4월 8일 업데이트: Sinay Önen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

아침의 크로노타입은 조루와 관련이 있습니다

시간형(또는 일주기 선호도)은 이전에 성적 태도 및 행동과 관련이 있는 것으로 나타났으며 성적 만족도에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 사정 생리학에서 역할을 한다고 생각되는 일부 신경생물학적 변수는 수면 과정과 일주기 리듬 조절에도 효과적이라는 사실과 일주기 선호도와 성적 욕구 및 성적 행동 사이의 관계를 뒷받침하는 증거; 사정 장애가 일주기 선호도와 관련이 있을 수 있음을 시사합니다. 현재 연구의 목적은 평생 PE에서 질내 사정 대기 시간(IELT), 질병의 중증도 및 크로노타입 사이의 관계를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 대한 정보를 받은 후, 서면 동의서를 제공한 모든 환자는 경험이 풍부한 비뇨기과 전문의에 의해 ISSM(International Society of Sex Medicine)의 정의에 따라 평생 PE로 질문되고 진단되었습니다. 발기 부전(ED)은 PE를 수반할 수 있으므로 ED 증상의 존재는 국제 발기 기능 지수(IIEF-5)에 의해 평가되었으며, IIEF-5 점수를 가진 사람은

연구 유형

관찰

등록 (실제)

217

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Bursa, 칠면조, 16500
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

평생 조루를 호소하여 비뇨기과 외래에 내원한 남성

설명

포함 기준:

  • 18-50세 사이의 남성,
  • 성적으로 활발하고 지난 6개월 동안 단일 파트너와 안정적인 관계를 유지함
  • ISSM에 따른 조루의 진단 기준을 충족합니다.

제외 기준:

  • 신경계 및/또는 정신 장애, 악성 종양, PE 이외의 성기능 장애, 만성 전신 질환의 병력이 있거나 알파 차단제, 포스포디에스테라제 5형 억제제, 5-알파 환원 효소 억제제, 항콜린제, 항정신병제를 복용 중이거나 항우울제.
  • 비만 여부(체질량 지수(BMI) > 30)
  • 발기 부전의 존재(IIEF-5 점수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
체육
조루 그룹
진단 검사: 질내 사정 대기 시간(IELT), 아랍어 조루 지수(AIPE), 아침-저녁 설문지(MEQ)
자가 추정 질내 사정 잠복기 IELT는 질내 사정 시작과 질내 사정 시작 사이의 시간으로 정의됩니다. 본 연구에서는 참가자들과의 인터뷰 결과 자기 추정 IELT 기간을 얻었다. 또한 AIPE(Arabic Index of Premature Ejaculation), IIEF-5(International Index of Erectile Function), Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI) 및 Morningness-Eveningness Questionnaire(MEQ)를 모든 참가자에게 실시했습니다.
CG
대조군(건강한 피험자)
진단 검사: 질내 사정 대기 시간(IELT), 아랍어 조루 지수(AIPE), 아침-저녁 설문지(MEQ)
자가 추정 질내 사정 잠복기 IELT는 질내 사정 시작과 질내 사정 시작 사이의 시간으로 정의됩니다. 본 연구에서는 참가자들과의 인터뷰 결과 자기 추정 IELT 기간을 얻었다. 또한 AIPE(Arabic Index of Premature Ejaculation), IIEF-5(International Index of Erectile Function), Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI) 및 Morningness-Eveningness Questionnaire(MEQ)를 모든 참가자에게 실시했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MEQ 점수
기간: 기준선
MEQ는 일주기 리듬과 관련된 아침과 저녁 수면 주기를 측정하기 위해 개발된 측정 도구입니다(Horne & Östberg, 1976). 19개의 자기보고 리커트 유형 항목으로 구성되어 있으며 등급 범위는 16에서 86까지입니다. MEQ의 점수가 높을수록 아침형 크로노타입, 낮을수록 저녁형 크로노타입을 나타냅니다. MEQ에 대한 터키 적응 연구에서 일주기 리듬의 세 가지 범주가 다음과 같이 정의되었습니다. 59-86점 "아침형", 42-58점 "중급형", 16-41점 "저녁형"
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Efe Önen, M.D., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2011-KAEK-25 2019/04-18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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