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呼吸器疾患の小児外来患者の診断と治療の現状

2021年4月20日 更新者:Baoping XU、Beijing Children's Hospital

中国における呼吸器疾患の小児外来患者の診断と治療の現状に関する横断的研究

2級以上の小児専門病院、総合病院、母子病院の小児科で外来を受診している小児呼吸器疾患患者を対象に、呼吸器疾患の病歴、診断結果、服薬内容などを聞き取り、横断的な調査を行うことが想定される。そして小児医療病院。 参加病院約100病院と各参加病院からの電子アンケート100件、合計約10,000件の電子アンケートが収集される予定です。2021年4月、7月、10月の第3週に小児患者の診断・治療情報が収集される予定です。 2022年1月に。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

呼吸器疾患は小児間で感染しやすく、小児によく見られます。特に小児の急性呼吸器感染症は小児外来患者の 60% 以上を占めています。 小児内科外来において、小児患者を苦しめる最も一般的な疾患は、気管炎・気管支炎、急性上気道感染症、肺炎、急性扁桃炎、喘息です。

子どもたちは呼吸器感染症を繰り返す傾向があり、家族に大きな負担を強いる可能性があります。 毎年、5歳未満の子供1,000万人が再発性呼吸器感染症により死亡しています。 中国では、再発性上気道感染症を患う小児の毎日の外来受診は、呼吸器疾患による毎日の外来受診全体の 10% ~ 20% を占めています。 小児患者の外来投薬に不遵守の問題が見つかった。 2014年のデータによると、すべての年齢の小児患者の33.8%以上が適応外薬を投与され、30%以上が治療中に適応外薬を投与されました。

この試験は、中国国立呼吸器疾患臨床研究センターの臨床研究協力と提携し、病院から1万人の参加者を集めて1年間で完了し、外来の小児患者の呼吸器疾患の診断結果と投薬内容の現状を分析する。中国では呼吸器疾患を患っている。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100045
        • 募集
        • Baoping Xu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

呼吸器疾患と診断された0歳から14歳までのすべての子供は、彼ら(または両親)の同意があれば、私たちの研究に参加できます。

説明

包含基準:

  • この臨床研究に参加するすべての小児は、以下の基準をすべて満たさなければなりません。

    1. 年齢:0~14歳、男女。
    2. 呼吸器疾患の診断基準と一致する
    3. インフォームドコンセントに同意しました

除外基準:

  • 以下の条件のいずれかを持つすべての子供は、この研究から除外されなければなりません。

    1. 退院するために二人で病院を訪れる子供たち
    2. 7日間に2回を超えて通院する子ども。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児患者向けの一般情報
時間枠:1年
小児患者向けの一般情報
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
過去1年間の小児患者の呼吸器疾患の病歴と投薬歴
時間枠:1年
1年
研究における小児患者の診断と投薬情報
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月20日

一次修了 (予想される)

2022年1月30日

研究の完了 (予想される)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月20日

最初の投稿 (実際)

2021年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月20日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BCH Lung 015

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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