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소아 호흡기질환 외래환자의 진단 및 치료 현황

2021년 4월 20일 업데이트: Baoping XU, Beijing Children's Hospital

중국 소아 호흡기 질환 외래 환자의 진단 및 치료 현황에 관한 단면 연구

소아 2급 이상 전문병원 소아과, 종합병원, 산부인과에서 호흡기 질환을 앓고 있는 소아 소아 외래 환자를 대상으로 호흡기 질환의 병력, 진단 결과, 복약내역 등을 문의하여 횡단면 연구를 진행할 예정이다. 아동 의료 병원. 참여 병원 약 100개, 참여 병원별 전자설문지 100개로 총 약 1만여 건의 전자설문지가 수집될 예정이다. 2022년 1월.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

호흡기 질환은 어린이들 사이에서 전염되기 쉽고 일반적이며, 특히 소아 외래 환자의 60% 이상을 차지하는 어린이의 급성 호흡기 감염입니다. 소아 내과 외래 환자의 경우 기관지염/기관지염, 급성 상기도 감염, 폐렴, 급성 편도선염, 천식 등이 소아 환자를 가장 많이 괴롭히는 질환이다.

아이들은 재발성 호흡기 감염에 걸리기 쉬워 가족에게 큰 부담이 될 수 있습니다. 매년 5세 미만 어린이 천만 명이 재발성 호흡기 감염으로 사망합니다. 중국에서 재발성 상기도 감염 어린이의 일일 외래 방문은 호흡기 질환으로 인한 총 일일 외래 방문의 10%-20%를 차지합니다. 소아환자의 외래투약에 부적합 사항이 발견되었습니다. 2014년 데이터에 따르면, 모든 연령의 소아 환자의 33.8% 이상이 오프라벨 약물을 투여받았고, 30% 이상이 치료 중 오프라벨 약물을 투여받았다.

이번 임상은 중국 국립호흡기질환임상연구센터의 임상연구 협력과 제휴해 병원에서 1만 명을 대상으로 1년 안에 완료할 예정이며, 소아외래환자의 호흡기질환 진단결과 및 투약내역의 현황을 분석한다. 중국의 호흡기 질환.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100045
        • 모병
        • Baoping Xu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

호흡기 질환 진단을 받은 0-14세 사이의 모든 어린이는 그들(또는 부모)의 동의 하에 본 연구에 등록할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 이 임상 연구에 참여하는 모든 아동은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

    1. 연령: 0-14세, 남녀;
    2. 호흡기 질환의 진단 기준과 일치
    3. 정보에 입각한 동의에 동의함

제외 기준:

  • 다음 조건 중 하나라도 있는 모든 어린이는 이 연구에서 제외되어야 합니다.

    1. 퇴원을 위해 병원을 찾은 아이들
    2. 7일 동안 2회를 초과하여 병원을 방문하는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 환자의 일반 정보
기간: 일년
소아 환자의 일반 정보
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지난 1년간 소아 환자의 호흡기 질환 및 투약 이력
기간: 일년
일년
본 연구에서 소아 환자의 진단 및 투약 정보
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BCH Lung 015

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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호흡기 질환에 대한 임상 시험

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