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儿科门诊呼吸系统疾病诊治现状

2021年4月20日 更新者:Baoping XU、Beijing Children's Hospital

中国儿科门诊呼吸系统疾病诊治现状横断面研究

拟对二级及以上专科儿童医院、综合医院、妇产科门诊患儿呼吸系统疾病患者的呼吸系统疾病病史、诊断结果及用药情况进行横断面调查。和儿童保健医院。 预计共收集约10000份电子问卷,参与医院约100家,每家参与医院100份电子问卷。预计2021年4月、7月、10月第三周收集儿科患者诊疗信息, 2022 年 1 月。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

呼吸道疾病在儿童中易传播且多发,尤其是儿童急性呼吸道感染占儿科门诊病例的60%以上。 在小儿内科门诊中,气管炎/支气管炎、急性上呼吸道感染、肺炎、急性扁桃体炎和哮喘是折磨小儿患者最多的疾病。

儿童容易反复呼吸道感染,给家庭带来沉重负担。 每年有 1000 万 5 岁以下儿童死于反复呼吸道感染。 在我国,反复上呼吸道感染患儿日均门诊量占呼吸系统疾病日均门诊量的10%-20%。 儿科患者门诊用药发现不合规问题。 根据2014年的数据,超过33.8%的各年龄段儿科患者接受了超适应症用药,超过30%的患者在治疗中接受了超适应症用药。

与中国国家呼吸系统疾病临床研究中心临床研究合作,将在1年内完成10,000名来自医院的参与者,并分析门诊儿科患者呼吸系统疾病的诊断结果和用药细节的现状在中国患有呼吸系统疾病。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100045
        • 招聘中
        • Baoping Xu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有年龄在 0-14 岁之间并被诊断患有呼吸系统疾病的儿童都可以在他们(或他们的父母)同意的情况下参加我们的研究。

描述

纳入标准:

  • 参与本临床研究的所有儿童必须满足以下所有标准。

    1. 年龄:0-14岁,男女不限;
    2. 符合呼吸系统疾病的诊断标准
    3. 同意知情同意

排除标准:

  • 所有患有以下任何一种情况的儿童都必须排除在本研究之外:

    1. 因出院而入院的儿童
    2. 7天内到医院就诊次数超过2次的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿科患者的一般信息
大体时间:1年
儿科患者的一般信息
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
儿科患者近一年呼吸系统疾病及用药史
大体时间:1年
1年
研究中儿科患者的诊断和用药信息
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月20日

初级完成 (预期的)

2022年1月30日

研究完成 (预期的)

2022年1月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月20日

首次发布 (实际的)

2021年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月20日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BCH Lung 015

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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