Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Status Quo för diagnos och behandling av pediatriska öppenvårdspatienter med luftvägssjukdomar

20 april 2021 uppdaterad av: Baoping XU, Beijing Children's Hospital

En tvärsnittsstudie om status quo för diagnos och behandling av pediatriska öppenvårdspatienter med luftvägssjukdomar i Kina

En tvärsnittsstudie förväntas genomföras genom att fråga om historik, diagnosresultat och medicineringsdetaljer för luftvägssjukdomar hos polikliniska pediatriska patienter med luftvägssjukdomar på pediatriska avdelningarna på specialbarnsjukhuset i andra klass och högre, allmänna sjukhus och mödrar. och barnhälsovårdssjukhus. Cirka 10 000 elektroniska frågeformulär förväntas samlas in totalt, med cirka 100 deltagande sjukhus och 100 elektroniska frågeformulär från varje deltagande sjukhus. Diagnos- och behandlingsinformation för barnpatienter förväntas samlas in under den tredje veckan i april, juli och oktober 2021 och i januari 2022.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Luftvägssjukdomar är lätta att överföra bland och är vanliga hos barn, särskilt akuta luftvägsinfektioner hos barn som bidrar till mer än 60 % av pediatriska polikliniska fall. I pediatriska internmedicinska polikliniska fall är trakit/bronkit, akut övre luftvägsinfektion, lunginflammation, akut tonsillit och astma de vanligaste sjukdomarna som torterar pediatriska patienter.

Barn är benägna att få återkommande luftvägsinfektioner som kan lägga tunga bördor på deras familjer. Tio miljoner barn under 5 år dödas av återkommande luftvägsinfektioner varje år. I Kina står dagliga polikliniska besök av barn med återkommande övre luftvägsinfektioner för 10-20 % av de totala dagliga polikliniska besöken för luftvägssjukdomar. Den polikliniska medicineringen för pediatriska patienter upptäcks av bristande efterlevnadsproblem. Enligt uppgifterna 2014 fick mer än 33,8 % av pediatriska patienter i alla åldrar off-label medicin, och mer än 30% fick off-label medicin i behandlingen.

Försöket kommer att slutföras om 1 år med 10 000 deltagare från sjukhus i samarbete med kliniskt forskningssamarbete från National Clinical Research Center for Respiratory Diseases, Kina, och analysera status quo för diagnosresultat och medicindetaljer för luftvägssjukdomar hos polikliniska pediatriska patienter med luftvägssjukdomar i Kina.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100045
        • Rekrytering
        • Baoping Xu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla barn i åldrarna 0-14 år och som diagnostiserats med luftvägssjukdomar kan skrivas in i vår studie med sina (eller föräldrarnas) avtal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn som deltar i denna kliniska studie måste uppfylla alla följande kriterier.

    1. ålder: 0-14 år, man och kvinna;
    2. överensstämmer med diagnostiska kriterier för luftvägssjukdomar
    3. Godkände informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alla barn med något av följande tillstånd måste uteslutas från denna studie:

    1. barn som besöker sjukhus duo till utskrivning av sjukhus
    2. Barn som besöker sjukhus mer än 2 gånger på 7 dagar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allmän information om pediatriska patienter
Tidsram: 1 år
Allmän information om pediatriska patienter
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Historik om luftvägssjukdomar och medicinering av pediatriska patienter under det senaste året
Tidsram: 1 år
1 år
Diagnos och medicininformation av pediatriska patienter i studien
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2021

Första postat (Faktisk)

22 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BCH Lung 015

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera