レンバチニブを使用した放射性ヨウ素抵抗性 DTC における放射性ヨウ素感受性の再誘導 (RESET) (RESET)
レンバチニブを使用した放射性ヨウ素抵抗性の分化型甲状腺がんにおける放射性ヨウ素感受性の再誘導(RESET)
調査の概要
詳細な説明
標準治療のレンバチニブ治療を開始するRAI-R DTC患者がこの研究に含まれます。 レンバチニブ治療の前に、患者は I-124 PET/CT を受けて、ベースラインでの RAI の取り込みと保持を定量化します。 意図したサンプルサイズの前半 (コホート 1) は、レンバチニブで合計 12 週間治療されます。 6週間および12週間の治療後、患者はI-124 PET / CT線量測定を受けて、再分化効果を評価し、予想される吸収病変線量と最大許容活動を評価します。 6週間と12週間のレンバチニブ治療の結果を比較して、再分化の程度が最も高いレンバチニブ治療期間を選択します。 次の患者 (コホート 2) には、レンバチニブを 6 週間または 12 週間投与します。
臨床的に意味のある病変線量が予想され、毒性が許容できると見なされる場合、患者はその後のI-131治療を受けます。 I-131 治療に適格なすべての患者について、レンバチニブは I-131 の投与前に中止され、治療中の I-131 SPECT 線量測定が線量検証のために実行されます。 I-131 治療の対象とならない患者は、担当医の判断でレンバチニブ治療を継続します。
ベースライン時および 6 週間のレンバチニブ治療後に生検を実施し、生検された腫瘍病変における転写および翻訳レベルでの変化を評価します。 患者は、レンバチニブ治療開始後、現在のガイドラインに従って合計 9 か月間追跡されます。 代謝および生化学的応答は、F-18 FDG PET/CT および Tg レベルをそれぞれ使用して評価されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Maaike Dotinga, MSc
- 電話番号:+31715263695
- メール:M.Dotinga@lumc.nl
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dennis Vriens, MD, PhD
- 電話番号:+31715299703
- メール:D.Vriens@lumc.nl
研究場所
-
-
Zuid-Holland
-
Leiden、Zuid-Holland、オランダ、2333ZA
- 募集
- Leiden University Medical Center
-
コンタクト:
- Maaike Dotinga, MSc
- 電話番号:+31715263695
- メール:M.Dotinga@lumc.nl
-
コンタクト:
- Ellen Kapiteijn, MD, PhD
- 電話番号:+31715263206
- メール:H.W.Kapiteijn@lumc.nl
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセント時の年齢が18歳以上
- -組織学的または細胞学的に確認されたDTC(乳頭状、濾胞状またはヒュルトレ細胞癌を含む)
- 進行性(生化学的または解剖学的)疾患で、主治医の判断でレンバチニブが標準治療として開始される
- -ベースラインイメージングで測定可能な疾患(F-18 FDG PET) 固形腫瘍における陽電子放出断層撮影反応基準(PERCIST)1.0の定義に従って、少なくとも1つの病変が非リンパ節の最長直径で1.0cm以上、または≥リンパ節の短軸で 1.5 cm。
以下のいずれかとして定義される構造画像上のRAI-R疾患:
- -現在の研究への登録前に実行された診断または治療内RAIスキャンでRAI-avidではない転移性病変
- RAI治療にもかかわらず、RECIST 1.1基準に従ってサイズが安定したままであるか進行したRAI-avid転移病変。 高用量のI-131治療後6~9ヶ月間、反応の欠如が観察される。
甲状腺がんに対する最近の治療法はありません:
- -以前のI-131治療は許可されていません このプロトコルでの治療開始の6か月前まで(400 MBq未満のI-131を使用した診断研究は、131I治療とは見なされません)
- -このプロトコルでの治療開始の4週間前までは、外部ビーム放射線療法は許可されていません。 (以前の放射線がこのプロトコルで患者の安全を著しく損なうものではないと治験責任医師が判断した場合、任意の適応症に対する放射線による以前の治療は許可されます)
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス≤2(またはカルノフスキー≥60%)
- 平均余命3ヶ月以上
- -経口投与された薬を飲み込んで保持する能力があり、吸収を変える可能性のある臨床的に重大な胃腸の異常がない
- クレアチニン ≤1.5 mg/dL (≤133 µmol/L) または推定糸球体濾過率 (eGFR) (慢性腎臓病疫学共同研究 (CKD-EPI) 式を使用) ≥50 mL/分/1.73m2 または 24 時間尿クレアチニン クリアランス ≥50 mL/min/1.73m2
- -国際標準化比(INR)≤1.5によって証明される適切な血液凝固機能
以下を伴う適切な骨髄機能:
- 絶対好中球数≧1.5*10^9/L
- ヘモグロビン ≥9 g/dL (5.6 mmol/L)
- 血小板≧100*10^9/L
適切な肝機能
- アルブミン≧25g/L
- -ギルバート症候群の患者を除いて、総ビリルビン<1.5x施設の正常上限(ULN)
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼ≤3x施設ULN(対象が肝転移を有する場合は≤5x ULN)
- -閉経前の女性の研究を開始する前の7日以内の陰性妊娠検査。 女性は、外科的に無菌であるか、閉経後1年以上経過している場合、妊娠検査なしで含めることができます。
- -出産の可能性のある性的に活発な女性は、研究中および最後の研究治療投与後少なくとも6か月間、非常に効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります.性的に活動的な男性患者は、研究中および少なくとも6か月間コンドームを使用することに同意する必要があります最後の試験治療投与後。 また、出産の可能性のあるパートナーの女性には、非常に効果的な避妊方法を使用することをお勧めします。 効果的な避妊方法とは、一貫して正しく使用された場合に失敗率が低い (つまり、年間 1% 未満) ものと定義されます (たとえば、インプラント、注射剤、併用経口避妊薬、子宮内避妊器具など)。 治験責任医師の裁量により、許容される避妊方法には、患者のライフスタイルがコンプライアンスを保証する場合の完全な禁欲が含まれる場合があります。 (定期的な禁欲[例えば、カレンダー、排卵、徴候熱、排卵後の方法]および離脱は避妊の許容される方法ではありません。)
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する自発的な同意、およびプロトコルのすべての側面を遵守する意欲と能力
除外基準:
- -過去3年以内の付随するまたは以前の悪性腫瘍。 患者は、以前の悪性腫瘍が少なくとも3年間無病であった場合、この研究の対象となります。完全に切除された非黒色腫皮膚がんの病歴があり、および/または進行性の二次性悪性腫瘍があります。
- 症候性または未治療の軟髄膜または脳転移または脊髄圧迫
-次のいずれかを含む心血管リスクの証拠:
- 臨床的に関連する不整脈
- 急性冠症候群、重症・不安定狭心症
- 症候性うっ血性心不全
- -この研究における治療の最初の投与前の28日以内または研究中の他の治験薬の使用
- -レンバチニブおよび/またはサイロトロピンアルファ(ヒト組換えチロトロピン)または2つの薬物の他の既知の内容に化学的に関連する薬物に対して、既知の即時型または遅延型の過敏反応または特異性を持っています。
- 低ヨウ素食に従うことができない、またはヨウ化物を多く含む薬を必要とする(例: アミオダロン)
- -研究登録の6〜8週間以内にX線撮影手順の一部としてヨード造影剤の静脈内投与を受けた患者。 -尿中ヨウ素分析により、最後の静脈内造影剤投与後に過剰なヨウ素が適切に除去されたことが明らかになった場合、患者はこの研究に適格です
- -進行中または活動的な感染症または精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない制御されていない併発疾患 研究要件への準拠を制限します。
- 妊娠中、授乳中または授乳中の女性
- -治験責任医師の意見では、臨床研究への参加を妨げる医学的またはその他の状態
- -研究およびフォローアップ手順を遵守したくない、または遵守できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:コホート1
研究手順
|
準備:
Jentzenらの手順:
EANM ガイドラインに従った手順:
|
|
他の:コホート 2
研究手順(12週間のレンバチニブの場合):
研究手順(6週レンバチニブの場合)
|
準備:
Jentzenらの手順:
EANM ガイドラインに従った手順:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
6週間または12週間のレンバチニブ治療後にI-131治療に適格なRAI-R甲状腺がん患者の割合
時間枠:すべての研究参加者の組み入れが完了してから 2 ~ 3 か月後
|
患者は、治療活性(最大
7.4 GBq) は、(1) 少なくとも 1 つの病変で予想される吸収線量 > 20 Gy、(2) 血中線量 < 2 Gy、および (3) 存在下での摂取後 48 時間での全身保持 < 3.0 または 4.4 GBq につながります。またはびまん性肺転移の欠如。
|
すべての研究参加者の組み入れが完了してから 2 ~ 3 か月後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースライン時および 6 週間または 12 週間のレンバチニブ投与後の RAI 取り込みの程度
時間枠:組み入れ後0、6、12週間
|
I-124 PET/CT、全身計数、および採血を使用して、病変または重要臓器あたりの予想吸収線量 [Gy] を評価する
|
組み入れ後0、6、12週間
|
|
最大の再分化が起こるための最適なレンバチニブ治療期間
時間枠:コホート1の組み入れが完了してから3か月後
|
(1) I-131 治療に適格な患者の割合、(2) 病変または重要臓器あたりの予想吸収線量 [Gy]、および (3) 毒性の発生率と重症度を比較した後の 12 週間のうちの 6 週間
|
コホート1の組み入れが完了してから3か月後
|
|
I-131 治療後の RAI 取り込みの程度
時間枠:組み入れ後7週間または12週間
|
治療内 I-131 SPECT/CT、全身計数、および採血を使用して、病変または重要な臓器あたりの予想吸収線量 [Gy] を評価する
|
組み入れ後7週間または12週間
|
|
F-18 FDG PETを用いた代謝治療反応
時間枠:組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
代謝反応は、PERCIST v1.0 を使用して評価されます。
腫瘍反応は、完全反応、部分反応、安定反応、または進行性疾患として定義されます。
|
組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
|
非刺激(TSH抑制)サイログロブリンレベル
時間枠:組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
生化学的治療反応の評価
|
組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
|
レンバチニブ開始後36週の全生存率
時間枠:組み入れ後9ヶ月
|
組み入れ後9ヶ月
|
|
|
レンバチニブ開始後 36 週間での最良の客観的奏効
時間枠:組み入れ後9ヶ月
|
組み入れ後9ヶ月
|
|
|
レンバチニブ開始後 36 週間の無増悪生存期間
時間枠:組み入れ後9ヶ月
|
組み入れ後9ヶ月
|
|
|
CTCAE 5.0による毒性の発生率と重症度
時間枠:組み入れ後0~9ヶ月
|
組み入れ後0~9ヶ月
|
|
|
標準化されたアンケート ThycaQoL を使用した生活の質
時間枠:組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
|
|
標準化されたアンケート RAND36 を使用した生活の質
時間枠:組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
|
|
標準化されたアンケート EQ5D5L を使用した生活の質
時間枠:組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
|
|
標準化されたアンケートを使用した生活の質 苦痛温度計
時間枠:組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
組み入れ後0、6、12、24、30、36週
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースライン時およびレンバチニブ後 6 週間の生検腫瘍病変における NIS 発現
時間枠:組み入れ後0および6週間
|
この研究の探索的エンドポイントは、レンバチニブ治療前後の生検腫瘍病変における転写および翻訳レベルでの変化を評価し、治療反応が遺伝的プロファイルに関連しているかどうかを判断することです。
|
組み入れ後0および6週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Ellen Kapiteijn, MD, PhD、LUMC
- 主任研究者:Dennis Vriens, MD, PhD、LUMC
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Dotinga M, Vriens D, van Velden F, Heijmen L, Nagarajah J, Hicks R, Kapiteijn E, de Geus-Oei LF. Managing radioiodine refractory thyroid cancer: the role of dosimetry and redifferentiation on subsequent I-131 therapy. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2020 Sep;64(3):250-264. doi: 10.23736/S1824-4785.20.03264-1.
- Dotinga M, Vriens D, van Velden FHP, Stam MK, Heemskerk JWT, Dibbets-Schneider P, Pool M, Rietbergen DDD, de Geus-Oei LF, Kapiteijn E. Reinducing Radioiodine-Sensitivity in Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer Using Lenvatinib (RESET): Study Protocol for a Single-Center, Open Label Phase II Trial. Diagnostics (Basel). 2022 Dec 14;12(12):3154. doi: 10.3390/diagnostics12123154.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。