コレステロール低下のための大豆タンパク質とその食物源のメタ分析
確立された治療的血中脂質標的に対する大豆タンパク質とその食物源の影響:ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析
調査の概要
詳細な説明
根拠。 大豆タンパク質は、カナダと米国で健康強調表示を承認しており、コレステロールと冠状動脈性心疾患 (CHD) のリスクを軽減するための主要な心血管臨床診療ガイドラインによって認められていますが、これらの強調表示は、分離された大豆タンパク質を含む食品からの証拠にほぼ独占的に基づいています。 (ISP)。 これらの影響における他のISP以外の大豆タンパク質源(豆腐、テンペ、枝豆など)の役割は不明です. ISP の効果に対する食品の形態とマトリックス (例: 大豆飲料と肉の類似物) の役割も不明です。 栄養療法に関する国の食事ガイドラインと臨床実践ガイドラインが、単一の栄養素に焦点を当てることから、食品と食事パターンに焦点を当てるように移行するにつれて、大豆タンパク質の非 ISP 食品源と異なる食品マトリックスを含む ISP 食品源が生産するかどうかを理解することが重要です。 LDL コレステロールと CHD のリスクも同様に減少します。 研究者は、この重要な問題に取り組んだランダム化比較試験の体系的なレビューやメタ分析を認識していません。
目的。 脂質異常症の有無にかかわらず、個人の確立された脂質ターゲットに対する食物源による事前に指定された分析による大豆タンパク質の効果の系統的レビューを実施し、推奨評価評価開発および評価(GRADE)システムのグレーディングを使用して証拠の確実性を評価します。 サブ目的は、共同研究者によるオーストラリアとニュージーランドでの健康強調表示の提出の開発に使用するために、異脂肪血症の有無にかかわらず、個人の確立された脂質ターゲットに対する ISP のみの効果の対象を絞った系統的レビューとメタ分析を実施することです。アラン・バークレイ博士。
デザイン。 システマティック レビューとメタ分析は、Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions に従って実施され、Preferred Reporting items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) に従って報告されます。
データソース。 Medline、Embase、および The Cochrane Central Register of Controlled Trials (Clinical Trials; CENTRAL) は、含まれる研究の参考文献の手動検索によって補足された適切な検索用語を使用して検索されます。
研究選択。 脂質に対する適切な非大豆含有対照と比較した大豆タンパク質食品源の効果を評価する、3週間以上のランダム化比較試験(FDAの最小追跡要件に基づく)が含まれます。
データ抽出。 2 人以上の調査員が個別に関連データを抽出します。 追加情報について著者に連絡し、欠落しているデータは標準的な式を使用して計算/推定します。
バイアスのリスク。 2 人以上の研究者が、Cochrane Risk of Bias Tool を使用してバイアスのリスクを個別に評価します。
結果。 主な結果は LDL-C であり、副次的な結果は他の確立された治療用脂質標的である: HDL-C、TG、非 HDL-D、およびアポ B。
データ合成。 データは、食料源ごとに事前に指定された分析を伴う一般的な逆分散法を使用してプールされます。 ISP の影響を評価するというサブ目的を満たすために、ISP に対して個別のプールされた分析が実施されます。 ランダム効果モデルは、クロスオーバー デザインに適用される対応のある分析と共に使用されます。 異質性が評価され (Cochran Q 統計)、定量化されます (I2 統計)。 異質性の原因は、感度分析と先験的なサブグループ分析 (用量、コンパレータ、フォローアップ、ベースラインレベル、デザイン、体重変化、飽和脂肪摂取量、およびバイアスのリスク) によって調査されます。 メタ回帰は、サブグループ分析の重要性を評価します。 線形および非線形の用量反応分析は、それぞれ一般化最小二乗傾向 (GLST) 推定モデルおよびスプライン曲線モデリング (MKSPLINE 手順) によって評価されます。 出版バイアスは、ファネル プロットとエッガーおよびベッグ テストの検査によって評価されます。 Duval and Tweedie のトリム アンド フィル法により、ファンネル プロットの非対称性または小さな研究効果の証拠の調整が行われます。
成績評価。 証拠の確実性を評価するために、研究者は GRADE システムを使用します。これは、100 を超える組織が採用している証拠に基づく評価システムです (http://www.gradeworkinggroup.org/)。 研究デザインと一連のダウングレード (バイアス、不正確さ、不一致、非直接性、出版バイアスのリスク) とアップグレード (効果の大きさ、用量反応の影響の大きさ) に基づいて、エビデンスの質を高、中、低、または非常に低に等級付けします。勾配、および交絡による減衰)。 研究者は GRADE ハンドブック (https://gdt.gradepro.org/app/handbook/handbook.html) に従い、GRADEpro GDT (gradepro.org) を使用します。 ソフトウェア。
知識翻訳計画。 研究者は、知識翻訳のための研究のオタワ モデルに従います。 結果は、地域、国内、および国際的な科学会議でのインタラクティブなプレゼンテーション、および影響力の大きいジャーナルでの出版を通じて広められます。 対象読者には、栄養と心血管疾患に関心のある公衆衛生と臨床コミュニティが含まれます。 フィードバックは組み込まれ、公衆衛生メッセージを改善するために使用され、将来の研究の重要な分野が定義されます。 PI はオピニオン リーダー間のネットワークを構築して、意識を高め、将来のガイドラインの作成に直接参加します。
意義。 提案されたプロジェクトは、コレステロールと CHD のリスク軽減のためのすべての大豆タンパク質食品源 (ISP を含む食品源だけでなく) の役割を強化し、米国、カナダ、ヨーロッパ、および医療提供者と患者を教育し、業界の革新を刺激し、将来の研究設計を導くことにより、健康転帰を超えて改善します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5C 2T2
- The Toronto 3D (Diet, Digestive tract and Disease) Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Micheal's Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ランダム化比較試験
- 大豆タンパク(分離大豆タンパクと非分離大豆タンパク)介入
- 非大豆タンパク質含有コンパレータ
- 介入期間が3週間以上
- 少なくとも 1 つの結果のデータ
除外基準:
- 非ヒト研究
- 観察研究
- 急性単回ボーラス投与試験
- 18歳未満の参加者
- 大豆誘導体または抽出物の介入(すなわち、 大豆油、ステロールなど)
- 介入における大豆タンパク質の定量化なし
- マルチモーダル介入
- 適切なコンパレータの欠如 (すなわち、大豆タンパク質を含むコンパレータ アーム)
- 介入期間 < 3 週間
- 実行可能な結果データなし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血中脂質 - LDLコレステロール (LDL-C)
時間枠:≥ 3週
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LDL-C平均差と95%信頼区間(mmol/L)
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≥ 3週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中脂質 - HDLコレステロール (HDL-C)
時間枠:≥ 3週間
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HDL-C 平均差と 95% CI(mmol/L)
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≥ 3週間
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血中脂質 - トリグリセリド(TG)
時間枠:3週間以上
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TG平均差と95%CI(mmol/L)
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3週間以上
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血中脂質 - 総コレステロール(TC)
時間枠:≥ 3週間
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TC平均差と95%CI(mmol/L)
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≥ 3週間
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血中脂質 - 非HDLコレステロール (Non-HDL-C)
時間枠:3週間以上
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非HDL-C平均差および95%CI(mmol/L)
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3週間以上
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血中脂質 - アポリポ蛋白B(Apo B)
時間枠:≥ 3週間
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Apo B 平均差および95% CI(g/L)
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≥ 3週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:David JA Jenkins, MD,DSc,FRSC、University of Toronto
- スタディチェア:Cyril WC Kendall, PhD、University of Toronto
- スタディチェア:Alan Barclay, PhD、University of Sydney
- 主任研究者:John L Sievenpiper, MD,PhD,FRCPC、University of Toronto
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Dupont - Soy protein/ISP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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