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高血圧女性の動脈硬化に対するインターバルトレーニングの効果

2022年3月14日 更新者:Mona Mohamed Taha、Cairo University
この研究は、高血圧症の女性の動脈硬化に対するインターバルトレーニングプログラムの慢性的な影響を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、17452
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 身体的に不活発な
  • BMI 30-40
  • ステージ 1 および 2 の高血圧
  • 上腕動脈で測定した収縮期血圧≧130 mm Hgおよび/または拡張期血圧≧85 mm Hgとしての血圧上昇。

除外基準:

  • 体重や食欲に影響を与えることが知られている薬
  • 運動不耐症に関連する病気。
  • 女性はホルモン補充療法を受けていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インターバルトレーニング
有酸素インターバルトレーニング。 これは、修正インターバル サイクル エルゴメーター トレーニング プログラム (週 3 日、8 週間) で構成されていました。 AITは、8分間のウォームアップと、それに続く最大下限の事前設定HRの80%のHRでの4分間隔の4回と、最大下限の事前設定HRの60%での3分間のサイクリングの活動段階から構成されました。 エクササイズセッションは5分間のクールダウンにより終了しました
インターバルトレーニングの練習
介入なし:医療
高血圧の薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中枢動脈硬化測定(脈波伝播速度[PWV]、増強指数)
時間枠:2ヶ月

2 つのグループの女性の脈波分析 (PWA): 脈波伝播速度 (PWV) と増加指数 (AIx) の治療前と治療後

脈波伝播速度(PWV)、増大指数(AIx @75HR)および安静時心拍数は、高血圧管理ソフトウェアクライアントサーバー(HMS)を備えた「Mobil-O-Graph 24h PWA」を使用した非侵襲血圧測定システムと呼ばれる分析装置を使用して測定されました。 -CS 4.3)。 PWA は、ARCSolver® ソフトウェアが統合されたオシロメトリック Mobil-O-Graph R 24 時間 PWA モニター デバイス (I.E.M GmbH、ドイツ) を使用して実行されました。

2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中脂質プロファイル
時間枠:2ヶ月
血液分析は、脂質プロファイル(高および低密度リポタンパク質、コレステロール、トリグリセリド)を測定するために使用されます。
2ヶ月
インターロイキン6
時間枠:2ヶ月
インターロイキン6の測定には血液分析が使用されます
2ヶ月
血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:2ヶ月
安静時 血圧は、自動デジタル電子血圧モニター (オムロン デジタル血圧モニター、モデル 11 EM 403c; 東京) を使用して右腕からモニターされました。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月25日

一次修了 (実際)

2021年3月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月23日

最初の投稿 (実際)

2021年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月14日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T REC/012/003094.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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