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Efecto del Entrenamiento Interválico sobre la Rigidez Arterial en Mujeres con Hipertensión

14 de marzo de 2022 actualizado por: Mona Mohamed Taha, Cairo University
este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto crónico del programa de entrenamiento interválico sobre la rigidez arterial en mujeres con hipertensión

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto, 17452
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • físicamente inactivo
  • IMC 30-40
  • Hipertensión etapa 1 y 2
  • PA elevada como PA sistólica ≥130 mm Hg y/o PA diastólica ≥85 mm Hg medida en la arteria braquial.

Criterio de exclusión:

  • Medicamentos que se sabe que afectan el peso o el apetito.
  • Cualquier enfermedad asociada a la intolerancia al ejercicio.
  • Las mujeres estaban tomando terapia de reemplazo hormonal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de intervalo
Entrenamiento interválico aeróbico. Consistía en un programa de entrenamiento en cicloergómetro de intervalo modificado (3 días a la semana durante 8 semanas). AIT consistió en 8 min de calentamiento, seguido de cuatro tiempos de intervalos de 4 min con FC al 80% de la FC submáxima predeterminada, con fases activas de 3 min de ciclismo al 60% de la FC submáxima predeterminada. La sesión de ejercicio finalizó con 5 minutos de enfriamiento.
Otro: ejercicio de entrenamiento por intervalos
ejercicio de entrenamiento por intervalos
Sin intervención: tratamiento médico
medicación hipertensiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mediciones de rigidez arterial central (Pulse Wave Velocity [PWV], índice de aumento)
Periodo de tiempo: dos meses

Análisis de la onda del pulso (PWA) de las mujeres en los dos grupos: antes y después del tratamiento para la velocidad de la onda del pulso (PWV) y el índice de aumento (AIx)

La velocidad de la onda del pulso [PWV], el índice de aumento (AIx @75HR) y la frecuencia cardíaca en reposo se midieron utilizando un equipo de análisis denominado Sistema de medición de la presión arterial no invasivo utilizando "Mobil-O-Graph 24h PWA" con el servidor del cliente del software de gestión de la hipertensión (HMS -CS 4.3). La PWA se realizó utilizando un dispositivo oscilométrico Mobil-O-Graph R 24 h PWA Monitor (I.E.M GmbH, Alemania) con software ARCSolver® integrado
dos meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
perfil de lipidos en sangre
Periodo de tiempo: dos meses
análisis de sangre se utilizará para medir el perfil de lípidos (lipoproteínas de alta y baja densidad, colesterol, triglicéridos)
dos meses
interleucina 6
Periodo de tiempo: dos meses
análisis de sangre se utilizará para medir la interleucina 6
dos meses
presión arterial (sistólica y diastólica)
Periodo de tiempo: dos meses
La presión arterial en reposo se controló desde el brazo derecho utilizando un monitor de PA electrónico digital automatizado (monitor de PA digital Omron, modelo 11 EM 403c; Tokio, Japón).
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T REC/012/003094.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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