Efeito do treinamento intervalado na rigidez arterial em mulheres com hipertensão
14 de março de 2022 atualizado por: Mona Mohamed Taha, Cairo University
este estudo tem como objetivo avaliar o efeito crônico do programa de treinamento intervalado na rigidez arterial em mulheres com hipertensão
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 17452
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- fisicamente inativo
- IMC 30-40
- Hipertensão estágio 1 e 2
- PA elevada como PA sistólica ≥130 mm Hg e/ou PA diastólica ≥85 mm Hg medida na artéria braquial.
Critério de exclusão:
- Medicamentos conhecidos por afetar o peso ou o apetite
- Qualquer doença associada à intolerância ao exercício.
- Mulheres faziam terapia de reposição hormonal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: treino intervalado
Treinamento aeróbico intervalado.
Consistia em um programa modificado de treinamento em cicloergômetro intervalado (3 dias por semana durante 8 semanas).
O AIT consistiu em 8 min de aquecimento, seguido de quatro tempos de 4 min de intervalo com FC a 80% da FC submáxima predeterminada, com fases ativas de 3 min de ciclismo a 60% da FC submáxima predeterminada.
A sessão de exercício foi encerrada por 5 min de resfriamento
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exercício de treinamento intervalado
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Sem intervenção: tratamento médico
medicação hipertensiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medições da rigidez arterial central (Velocidade da onda de pulso [PWV], índice de aumento)
Prazo: dois meses
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Análise de onda de pulso (PWA) das mulheres nos dois grupos: pré e pós tratamento para velocidade de onda de pulso (PWV) e índice de aumento (AIx) A velocidade da onda de pulso [PWV], o índice de aumento (AIx @ 75HR) e a frequência cardíaca em repouso foram medidos usando equipamento de análise chamado Sistema de medição de pressão arterial não invasivo usando "Mobil-O-Graph 24h PWA" com Hypertension Management Software Client Server (HMS -CS 4.3). O PWA foi realizado usando um dispositivo oscilométrico Mobil-O-Graph R 24 h PWA Monitor (I.E.M GmbH, Alemanha) com o software ARCSolver® integrado |
dois meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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perfil lipídico no sangue
Prazo: dois meses
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análise de sangue será usada para medir o perfil lipídico (lipoproteína de alta e baixa densidade, colesterol, triglicerídeos)
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dois meses
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interleucina 6
Prazo: dois meses
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análise de sangue será usada para medir a interleucina 6
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dois meses
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pressão arterial (sistólica e diastólica)
Prazo: dois meses
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A pressão arterial em repouso foi monitorada no braço direito usando um monitor de PA eletrônico digital automatizado (monitor de PA digital Omron, Modelo 11 EM 403c; Tóquio, Japão).
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dois meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T REC/012/003094.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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