Effekt av intervallträning på arteriell stelhet hos kvinnor med högt blodtryck
14 mars 2022 uppdaterad av: Mona Mohamed Taha, Cairo University
denna studie syftar till att bedöma den kroniska effekten av intervallträningsprogrammet på arteriell stelhet hos kvinnor med hypertoni
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 17452
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fysiskt inaktiv
- BMI 30-40
- Steg 1 och 2 hypertoni
- Förhöjt blodtryck som systoliskt blodtryck ≥130 mm Hg och/eller diastoliskt blodtryck ≥85 mm Hg mätt vid artären brachialis.
Exklusions kriterier:
- Läkemedel som är kända för att påverka vikt eller aptit
- Alla sjukdomar som är förknippade med träningsintolerans.
- Kvinnor tog hormonersättningsterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervallträning
Aerob intervallträning.
Den bestod av ett modifierat träningsprogram för intervallcykelergometer (3 dagar i veckan i 8 veckor).
AIT bestod av 8 min uppvärmning, följt av fyra gånger med 4-minutersintervaller med HR vid 80 % av submaximal förutbestämd HR, med aktiva faser på 3 min cykling vid 60 % av submaximal förutbestämd HR.
Träningspasset avslutades med 5 min nedkylning
|
intervallträningsövning
|
|
Inget ingripande: medicinsk vård
hypertensiv medicin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Centrala artärstyvhetsmätningar (Pulse Wave Velocity [PWV], augmentation index )
Tidsram: två månader
|
Pulsvågsanalys (PWA) av kvinnorna i de två grupperna: för- och efterbehandling för pulsvågshastighet (PWV) och augmentation index (AIx) Pulse Wave Velocity [PWV], augmentation index (AIx @75HR) och vilopuls mättes med analysutrustning som kallas icke-invasivt blodtrycksmätningssystem med "Mobil-O-Graph 24h PWA" med Hypertension Management Software Client Server (HMS) -CS 4.3). PWA utfördes med en oscillometrisk Mobil-O-Graph R 24 h PWA Monitor-enhet (I.E.M GmbH, Tyskland) med integrerad ARCSolver®-mjukvara |
två månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
blodlipidprofil
Tidsram: två månader
|
blodanalys kommer att användas för att mäta lipidprofilen (hög- och lågdensitetslipoprotein, kolesterol, triglycerid)
|
två månader
|
|
interleukin 6
Tidsram: två månader
|
blodanalys kommer att användas för att mäta interleukin 6
|
två månader
|
|
blodtryck (systoliskt och diastoliskt)
Tidsram: två månader
|
vila Blodtrycket övervakades från höger arm med användning av en automatiserad digital elektronisk BP-monitor (Omron digital BP-monitor, modell 11 EM 403c; Tokyo Japan).
|
två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
15 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2021
Första postat (Faktisk)
28 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T REC/012/003094.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .