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인터벌 트레이닝이 고혈압 여성의 동맥 경직에 미치는 영향

2022년 3월 14일 업데이트: Mona Mohamed Taha, Cairo University
이 연구는 고혈압 여성의 동맥 경화에 대한 인터벌 트레이닝 프로그램의 만성적 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 17452
        • Faculty of physical therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 신체적으로 비활성
  • BMI 30-40
  • 1기 및 2기 고혈압
  • 상완 동맥에서 측정한 수축기 혈압 ≥130mmHg 및/또는 이완기 혈압 ≥85mmHg로 혈압 상승.

제외 기준:

  • 체중이나 식욕에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물
  • 운동 불내성과 관련된 모든 질병.
  • 여성들은 호르몬 대체 요법을 받고 있었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터벌 트레이닝
에어로빅 인터벌 트레이닝. 수정된 인터벌 사이클 에르고미터 훈련 프로그램(8주 동안 주 3일)으로 구성되었습니다. AIT는 8분 워밍업에 이어 최대하한 미리 결정된 HR의 80%에서 HR로 4분 간격으로 4회, 최대하전 미리 결정된 HR의 60%에서 3분간 순환하는 활성 단계로 구성되었습니다. 운동 세션은 쿨다운 5분으로 종료되었습니다.
인터벌 트레이닝 운동
간섭 없음: 치료
고혈압 약물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 동맥 경직도 측정(맥파 속도[PWV], 증대 지수)
기간: 이 개월

두 그룹의 여성에 대한 맥파 분석(PWA): 맥파 속도(PWV) 및 증강 지수(AIx)에 대한 치료 전후

Pulse Wave Velocity [PWV], Augmentation index (AIx @75HR), 안정시 심박수는 Hypertension Management Software Client Server (HMS -CS 4.3). PWA는 ARCSolver® 소프트웨어가 통합된 오실로메트릭 Mobil-O-Graph R 24h PWA 모니터 장치(독일 I.E.M GmbH)를 사용하여 수행되었습니다.

이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 지질 프로필
기간: 이 개월
혈액 분석은 지질 프로파일(고밀도 및 저밀도 지단백, 콜레스테롤, 트리글리세리드)을 측정하는 데 사용됩니다.
이 개월
인터루킨 6
기간: 이 개월
혈액 분석은 인터루킨 6을 측정하는 데 사용됩니다.
이 개월
혈압(수축기 및 확장기)
기간: 이 개월
휴식 혈압은 자동 디지털 전자 BP 모니터(Omron 디지털 BP 모니터, 모델 11 EM 403c, 일본 도쿄)를 사용하여 오른쪽 팔에서 모니터링했습니다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T REC/012/003094.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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