Влияние интервальных тренировок на артериальную жесткость у женщин с артериальной гипертензией
14 марта 2022 г. обновлено: Mona Mohamed Taha, Cairo University
это исследование направлено на оценку хронического влияния программы интервальных тренировок на жесткость артерий у женщин с гипертонией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 17452
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- физически неактивный
- ИМТ 30-40
- Гипертония 1 и 2 стадии
- Повышенное АД как систолическое АД ≥130 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥85 мм рт.ст., измеренное на плечевой артерии.
Критерий исключения:
- Лекарства, которые, как известно, влияют на вес или аппетит
- Любое заболевание, связанное с непереносимостью физической нагрузки.
- Женщины принимали заместительную гормональную терапию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: интервальная тренировка
Интервальная аэробная тренировка.
Она состояла из модифицированной программы тренировок на интервальной велоэргометрии (3 дня в неделю в течение 8 недель).
АИТ состояла из 8-минутной разминки, за которой следовали четыре 4-минутных интервала с ЧСС на уровне 80% от субмаксимального предопределенного ЧСС, с активными фазами 3-минутной езды на велосипеде при 60% субмаксимального заданного ЧСС.
Упражнение заканчивалось 5-минутной заминкой.
|
интервальная тренировка
|
|
Без вмешательства: Медицинское лечение
гипертензивное лекарство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерения жесткости центральной артерии (скорость пульсовой волны [СРПВ], индекс аугментации)
Временное ограничение: два месяца
|
Анализ пульсовой волны (PWA) женщин в двух группах: скорость пульсовой волны (PWV) и индекс аугментации (AIx) до и после лечения. Скорость пульсовой волны [PWV], индекс аугментации (AIx при 75HR) и частота сердечных сокращений в покое измерялись с использованием аналитического оборудования, которое называется неинвазивной системой измерения артериального давления с использованием «Mobil-O-Graph 24h PWA» с клиентским сервером программного обеспечения для управления гипертензией (HMS). -CS 4.3). PWA выполняли на осциллометрическом приборе Mobil-O-Graph R 24 h PWA Monitor (I.E.M GmbH, Германия) с интегрированным программным обеспечением ARCsolver®. |
два месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
липидный профиль крови
Временное ограничение: два месяца
|
анализ крови будет использоваться для измерения профиля липидов (липопротеинов высокой и низкой плотности, холестерина, триглицеридов)
|
два месяца
|
|
интерлейкин 6
Временное ограничение: два месяца
|
анализ крови будет использоваться для измерения интерлейкина 6
|
два месяца
|
|
артериальное давление (систолическое и диастолическое)
Временное ограничение: два месяца
|
Артериальное давление в покое контролировали на правой руке с помощью автоматического цифрового электронного монитора АД (цифровой монитор АД Omron, модель 11 EM 403c; Токио, Япония).
|
два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T REC/012/003094.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .