Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervalliharjoittelun vaikutus valtimoiden jäykkyyteen naisilla, joilla on hypertensio

maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Mona Mohamed Taha, Cairo University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida intervalliharjoitteluohjelman kroonista vaikutusta verenpainetautia sairastavien naisten valtimoiden jäykkyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 17452
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • fyysisesti passiivinen
  • BMI 30-40
  • Vaiheen 1 ja 2 verenpainetauti
  • Kohonnut verenpaine systolisena ≥ 130 mm Hg ja/tai diastolisena ≥ 85 mm Hg mitattuna olkavarresta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan painoon tai ruokahaluun
  • Mikä tahansa liikunta-intoleranssiin liittyvä sairaus.
  • Naiset käyttivät hormonikorvaushoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intervalli harjoittelu
Aerobinen intervalliharjoittelu. Se koostui modifioidusta intervallisykliergometriharjoitteluohjelmasta (3 päivää viikossa 8 viikon ajan). AIT koostui 8 minuutin lämmittelystä, jota seurasi neljä kertaa 4 minuutin väliajoja, jolloin syke oli 80 % submaksimaalisesta ennalta määritetystä sykkeestä ja aktiiviset vaiheet 3 minuutin pyöräily 60 %:lla submaksimaalisesta ennalta määrätystä sykkeestä. Harjoitus päättyi 5 minuutin jäähdyttelyyn
intervalliharjoittelu
Ei väliintuloa: sairaanhoidon
verenpainelääkitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskusvaltimoiden jäykkyyden mittaukset (pulssiaallon nopeus [PWV], augmentaatioindeksi)
Aikaikkuna: kaksi kuukautta

Naisten pulssiaaltoanalyysi (PWA) kahdessa ryhmässä: ennen hoitoa ja sen jälkeen pulssiaallon nopeuden (PWV) ja augmentaatioindeksin (AIx) osalta

Pulssiaallon nopeus [PWV], augmentaatioindeksi (AIx @75HR) ja leposyke mitattiin analyysilaitteistolla, joka kutsui ei-invasiivista verenpaineen mittausjärjestelmää käyttäen "Mobil-O-Graph 24h PWA" hypertension Management Software Client Serverin (HMS) kanssa. -CS 4.3). PWA suoritettiin käyttämällä oskilometristä Mobil-O-Graph R 24 h PWA Monitor -laitetta (I.E.M GmbH, Saksa) integroidulla ARCSolver®-ohjelmistolla.

kaksi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
veren lipidiprofiili
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
verianalyysiä käytetään lipidiprofiilin mittaamiseen (korkea ja matalatiheyksinen lipoproteiini, kolesteroli, triglyseridi)
kaksi kuukautta
interleukiini 6
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
verianalyysiä käytetään interleukiini 6:n mittaamiseen
kaksi kuukautta
verenpaine (systolinen ja diastolinen)
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
levossa Verenpainetta tarkkailtiin oikeasta käsivarresta käyttämällä automatisoitua digitaalista verenpainemittaria (Omronin digitaalinen verenpainemonitori, malli 11 EM 403c; Tokio Japani).
kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T REC/012/003094.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimon jäykkyys

Kliiniset tutkimukset intervalliharjoittelu

3
Tilaa