医学部におけるシミュレーションベースの学習と学業成績
2021年4月25日 更新者：Mbarara University of Science and Technology
ウガンダ農村部の医学校における医療シミュレーション指導と医学生の学力成績
研究者は、定性的手法と定量的手法の両方を含む複数の手法を使用します。
定量的方法論では、研究者は前後のアプローチを使用して、カリキュラムにシミュレーションベースの学習 (SBL) を組み込む前と後の医学生の成績/スコアを比較します。
仮説は、SBL は一般的に知識とスキルを向上させ、その結果、臨床部門の模擬環境の外で実施される理論 (MCQ) および臨床 (OSCE) 試験のスコアを向上させるというものです。
調査の概要
詳細な説明
シミュレーション能力の開発は、シミュレーション セッションへの参加と定着率によって測定されます。 研究者は生存分析手法を使用し、カプランマイヤー曲線をプロットして定着率を計算し、参加者への綿密なインタビューと部門会議から導き出された定着率に関連する要因を決定します。 教職員は、リマインダーや参加の機会にもかかわらず、トレーニング後少なくとも 6 か月間シミュレーション セッションに参加しなかった場合、参加していないとみなされます。 潜在的な離脱の理由は定性的に調査されます。
定性的アプローチでは、調査員は、施設の管理者、つまり学術登録官、医学部長、学部長、およびシミュレーションファシリテーター（大学院生のトレーナー）との詳細な主要情報提供者インタビュー（45分から1時間）を実施します。 ）。 研究者は、SBLへの登録前、登録中、登録後に、大学院シミュレーションファシリテーター、医学生および看護学生とフォーカスグループディスカッション（1時間）を実施します。 インタビューとフォーカス グループのディスカッションは音声録音され、文字に起こされます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Data Santorino, MD
- 電話番号：0774500571
- メール：sdata@must.ac.ug
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Francis Bajunirwe, MD, PhD
- 電話番号：0772 576 396
- メール：fbaj@must.ac.ug
研究場所
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Mbarara、ウガンダ、256
- 募集
- Mbarara University of Science and Technology
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コンタクト：
- Data Santorino, MD
- 電話番号：0774500571
- メール：sdata@must.ac.ug
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医学系（医学・看護系）学生
- ムバララ科学技術大学医学部に入学
- 現在臨床研修に参加中
除外基準:
- 医学部での臨床以外の学生時代
- ムバララ科学技術大学の医学または看護プログラムに登録していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビフォアーアフター
シミュレーション学習導入前後の成績推移
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従来の教育方法を補完するシナリオの実行など、シミュレーションベースの技術を使用した医学生の学習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学業成績
時間枠：シミュレーションベースの技術の導入から 36 か月後
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シミュレーションベースの技術導入前後のCGPAスコアの変化
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シミュレーションベースの技術の導入から 36 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学術教員の維持
時間枠：シミュレーション学習開始から2年
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研修プログラムに参加している教員の割合
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シミュレーション学習開始から2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月30日
研究の完了 (予想される)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月25日
最初の投稿 (実際)
2021年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月25日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020/MUST/SIM-II
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは研究倫理委員会の許可とムバララ大学学術登録局の許可を得て共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。