- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04864756
Op simulatie gebaseerd leren en academische prestaties op de medische school
Medisch simulatieonderwijs en academische prestaties onder medische studenten aan een medische school op het platteland van Oeganda
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De ontwikkeling van simulatiefaculteiten zal worden gemeten aan de hand van retentie en betrokkenheid bij simulatiesessies. De onderzoekers zullen overlevingsanalysemethoden gebruiken en Kaplan Meier-curven plotten om de waarschijnlijkheid van retentie te berekenen en de factoren te bepalen die verband houden met retentie zoals afgeleid uit diepte-interviews met deelnemers en afdelingsbijeenkomsten. Een lid van de faculteit wordt als niet-betrokken beschouwd als ze gedurende ten minste 6 maanden na de training niet deelnemen aan de simulatiesessie, ondanks herinneringen en mogelijkheden tot deelname. Redenen voor mogelijke terugtrekking zullen kwalitatief worden onderzocht.
In de kwalitatieve benadering zullen de onderzoekers diepte-interviews met sleutelinformanten houden (45 minuten tot 1 uur) met beheerders van de instelling, namelijk de academische griffier, de decanen van de medische school, afdelingshoofden en simulatiefacilitators (de postdoctorale studententrainers ). De onderzoekers zullen focusgroepdiscussies (1 uur) houden met postdoctorale simulatiefacilitators, de studenten geneeskunde en verpleegkunde voor, tijdens en na hun inschrijving in SBL. De interviews en focusgroepdiscussies worden opgenomen en getranscribeerd.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Data Santorino, MD
- Telefoonnummer: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
Studie Contact Back-up
- Naam: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Telefoonnummer: 0772 576 396
- E-mail: fbaj@must.ac.ug
Studie Locaties
-
-
-
Mbarara, Oeganda, 256
- Werving
- Mbarara University of Science and Technology
-
Contact:
- Data Santorino, MD
- Telefoonnummer: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten Geneeskunde (Geneeskunde en Verpleegkunde).
- Ingeschreven aan de faculteit geneeskunde van de Mbarara University of Science and Technology
- Momenteel bezig met klinische jaren
Uitsluitingscriteria:
- Niet-klinische studentenjaren in de Faculteit der Geneeskunde
- niet ingeschreven voor geneeskunde- of verpleegprogramma's aan de Mbarara University of Science and Technology
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Voor na
Cijferprestaties voor en na introductie van op simulatie gebaseerd leren
|
Leren voor medische studenten met behulp van op simulatie gebaseerde technieken, inclusief scenario-uitvoering als aanvulling op conventionele onderwijsmethoden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Academische prestatie
Tijdsspanne: 36 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
Verandering in CGPA-scores Voor en na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
36 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Behoud van academische faculteit
Tijdsspanne: 2 jaar na aanvang van simulatiegebaseerd leren
|
Percentage van de faculteit behouden in het trainingsprogramma
|
2 jaar na aanvang van simulatiegebaseerd leren
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020/MUST/SIM-II
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Op simulatie gebaseerd leren
-
Northwestern UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Voltooid
-
Acibadem UniversityVoltooidVerwondingen door naaldprikkenKalkoen
-
Taipei Medical UniversityVoltooidKritisch denkenVietnam
-
Antoine FourréUniversiteit Antwerpen; University of Mons; University of Picardie Jules VerneVoltooidOnderrug pijn | Fysiotherapie | Kennis, houding, praktijk | ArtsenBelgië
-
Vilnius UniversityAanmelden op uitnodigingVoedselallergie bij kinderen | Voedselallergie bij zuigelingenLitouwen
-
Beijing Tongren HospitalVoltooid
-
University of EdinburghMaternal, Neonatal and Child Health Research NetworkOnbekendLongontsteking | Besmettelijke ziekte | Acute luchtweginfectie | Longontsteking bij kinderenPakistan
-
Maastricht University Medical CenterVoltooidZorgprofessional trainen in het detecteren van BCC op OCT met behulp van E-learning en CUSUM-analyseBasaalcelcarcinoomNederland
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoVoltooid