Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Apprentissage basé sur la simulation et performance académique à la faculté de médecine

25 avril 2021 mis à jour par: Mbarara University of Science and Technology

Enseignement de la simulation médicale et performances académiques chez les étudiants en médecine d'une école de médecine en Ouganda rural

Les enquêteurs utiliseront une approche multi-méthodes, comprenant à la fois des méthodes qualitatives et quantitatives. Dans la méthodologie quantitative, les chercheurs utiliseront une approche avant et après pour comparer les notes/scores des étudiants en médecine avant et après l'intégration de l'apprentissage basé sur la simulation (SBL) dans le programme d'études. L'hypothèse est que SBL augmentera généralement les connaissances et les compétences et donc améliorera les scores des examens théoriques (QCM) et cliniques (ECOS) menés en dehors des cadres simulés dans les services cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le développement du corps professoral en simulation sera mesuré par la rétention et l'engagement dans les sessions de simulation. Les enquêteurs utiliseront des méthodes d'analyse de survie et traceront des courbes de Kaplan Meier pour calculer la probabilité de rétention et déterminer les facteurs associés à la rétention tels qu'ils ressortent des entretiens approfondis avec les participants et des réunions de service. Un membre du corps professoral sera considéré comme désengagé s'il ne participe pas à la session de simulation pendant au moins 6 mois après la formation, malgré les rappels et les opportunités de participation. Les raisons d'un éventuel désengagement seront explorées qualitativement.

Dans l'approche qualitative, les enquêteurs mèneront des entretiens approfondis avec des informateurs clés (45 minutes à 1 heure) avec les administrateurs de l'établissement, à savoir le registraire académique, les doyens de la faculté de médecine, les chefs de département et les animateurs de simulation (les formateurs d'étudiants post-universitaires ). Les enquêteurs mèneront des discussions de groupe (1 heure) avec des animateurs de simulation de troisième cycle, les étudiants en médecine et en soins infirmiers avant, pendant et après leur inscription en SBL. Les entretiens et les discussions des groupes de discussion seront enregistrés et transcrits.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Data Santorino, MD
  • Numéro de téléphone: 0774500571
  • E-mail: sdata@must.ac.ug

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Lieux d'étude

      • Mbarara, Ouganda, 256
        • Recrutement
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contact:
          • Data Santorino, MD
          • Numéro de téléphone: 0774500571
          • E-mail: sdata@must.ac.ug

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine (médecine et sciences infirmières)
  • Inscrit à la Faculté de médecine de l'Université des sciences et technologies de Mbarara
  • Actuellement en années cliniques

Critère d'exclusion:

  • Années étudiantes non cliniques à la Faculté de médecine
  • non inscrit dans des programmes de médecine ou d'infirmières à l'Université des sciences et technologies de Mbarara

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avant après
Noter les performances avant et après l'introduction de l'apprentissage basé sur la simulation
Apprentissage pour les étudiants en médecine utilisant des techniques basées sur la simulation, y compris l'exécution de scénarios en complément des méthodologies d'enseignement conventionnelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance académique
Délai: 36 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation
Changement dans les scores CGPA Avant et après l'introduction de techniques basées sur la simulation
36 mois après l'introduction des techniques basées sur la simulation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétention du corps professoral universitaire
Délai: 2 ans après le début de l'apprentissage par simulation
Pourcentage de professeurs retenus dans le programme de formation
2 ans après le début de l'apprentissage par simulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2021

Première publication (Réel)

29 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/MUST/SIM-II

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront partagées avec la permission du comité d'éthique de la recherche et l'autorisation du registraire universitaire de l'Université de Mbarara

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner