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Aprendizaje basado en simulación y rendimiento académico en la facultad de medicina

25 de abril de 2021 actualizado por: Mbarara University of Science and Technology

Enseñanza de simulación médica y desempeño académico entre estudiantes de medicina en una escuela de medicina en Uganda rural

Los investigadores utilizarán un enfoque de métodos múltiples, incluidos métodos cualitativos y cuantitativos. En la metodología cuantitativa, los investigadores utilizarán un enfoque de antes y después para comparar las calificaciones/puntuaciones de los estudiantes de medicina antes y después de la integración del aprendizaje basado en simulación (SBL) en el plan de estudios. La hipótesis es que SBL generalmente aumentará el conocimiento y las habilidades y, por lo tanto, mejorará los puntajes de los exámenes teóricos (MCQ) y clínicos (OSCE) realizados fuera de entornos simulados en los departamentos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El desarrollo de la facultad de simulación se medirá por la retención y participación en las sesiones de simulación. Los investigadores utilizarán métodos de análisis de supervivencia y trazarán las curvas de Kaplan Meier para calcular la probabilidad de retención y determinar los factores que están asociados con la retención a partir de las entrevistas detalladas de los participantes y las reuniones departamentales. Se considerará que un miembro de la facultad no participa en la sesión de simulación durante al menos 6 meses después de la capacitación, a pesar de los recordatorios y las oportunidades de participación. Se explorarán cualitativamente las razones de la posible desvinculación.

En el enfoque cualitativo, los investigadores llevarán a cabo entrevistas detalladas con informantes clave (45 minutos a 1 hora) con los administradores de la institución, a saber, el registrador académico, los decanos de las facultades de medicina, los jefes de departamento y los facilitadores de simulación (los formadores de estudiantes de posgrado). ). Los investigadores llevarán a cabo discusiones de grupos focales (1 hora) con facilitadores de simulación de posgrado, estudiantes de medicina y enfermería antes, durante y después de su inscripción en SBL. Las entrevistas y los debates de los grupos focales se grabarán en audio y se transcribirán.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Data Santorino, MD
  • Número de teléfono: 0774500571
  • Correo electrónico: sdata@must.ac.ug

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Número de teléfono: 0772 576 396
  • Correo electrónico: fbaj@must.ac.ug

Ubicaciones de estudio

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Reclutamiento
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contacto:
          • Data Santorino, MD
          • Número de teléfono: 0774500571
          • Correo electrónico: sdata@must.ac.ug

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de Medicina (Medicina y Enfermería)
  • Inscrito en la Facultad de medicina de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Mbarara
  • Actualmente cursando años clínicos

Criterio de exclusión:

  • Años de estudiante no clínico en la Facultad de Medicina
  • no inscrito en programas de Medicina o Enfermería en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Mbarara

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Antes después
Calificación del rendimiento antes y después de la introducción del aprendizaje basado en simulación
Aprendizaje para estudiantes de medicina utilizando técnicas basadas en simulación, incluida la ejecución de escenarios como complemento a las metodologías de enseñanza convencionales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desempeño académico
Periodo de tiempo: 36 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación
Cambio en las puntuaciones de CGPA Antes y después de la introducción de técnicas basadas en simulación
36 meses después de la introducción de técnicas basadas en simulación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retención de la facultad académica
Periodo de tiempo: 2 años después del inicio del aprendizaje basado en simulación
Porcentaje de profesores retenidos en el programa de formación
2 años después del inicio del aprendizaje basado en simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/MUST/SIM-II

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos se compartirán con el permiso del comité de ética de la investigación y la autorización del Registrador Académico de la Universidad de Mbarara

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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