Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret læring og akademisk præstation i medicinstudiet

Medicinsk simuleringsundervisning og akademisk præstation blandt medicinstuderende på en medicinsk skole i landdistrikterne i Uganda

Efterforskerne vil anvende en multi-metode tilgang, herunder både kvalitative og kvantitative metoder. I den kvantitative metodologi vil efterforskerne bruge en før og efter tilgang til at sammenligne medicinske studerendes karakterer/score før og efter integrationen af ​​simulationsbaseret læring (SBL) i læseplanen. Hypotesen er, at SBL generelt vil øge viden og færdigheder og dermed forbedre scorerne fra teori (MCQ) og kliniske (OSCE) undersøgelser udført uden for simulerede rammer i de kliniske afdelinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Simuleringsfakultetets udvikling vil blive målt ved fastholdelse og engagement i simuleringssessioner. Efterforskerne vil bruge overlevelsesanalysemetoder og plotte Kaplan Meier-kurver til at beregne sandsynligheden for retention og bestemme de faktorer, der er forbundet med retention, som afledt af deltagernes dybdegående interviews og afdelingsmøder. Et fakultetsmedlem vil blive betragtet som uengageret, hvis de ikke deltager i simulationssession i mindst 6 måneder efter træning, på trods af påmindelser og muligheder for deltagelse. Årsager til potentiel tilbagetrækning vil blive undersøgt kvalitativt.

I den kvalitative tilgang vil efterforskerne gennemføre dybdegående nøgleinformantinterviews (45 minutter til 1 time) med administratorer på institutionen, nemlig akademisk registrator, dekaner for medicinsk skole, institutledere og simuleringsfacilitatorer (de post-graduate studerende undervisere) ). Efterforskerne vil gennemføre fokusgruppediskussioner (1 time) med postgraduate simulationsfacilitatorer, læge- og sygeplejestuderende før, under og efter deres tilmelding til SBL. Interviewene og fokusgruppediskussioner vil blive lydoptaget og transskriberet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Telefonnummer: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Studiesteder

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Rekruttering
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende (medicin og sygepleje).
  • Indskrevet på det medicinske fakultet ved Mbarara University of Science and Technology
  • Går i øjeblikket i kliniske år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kliniske studieår på Det Medicinske Fakultet
  • ikke tilmeldt medicin eller sygeplejeprogrammer ved Mbarara University of Science and Technology

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Før efter
Karakterpræstation før og efter introduktion af simulationsbaseret læring
Læring for medicinstuderende ved hjælp af simuleringsbaserede teknikker, herunder scenarieudførelse som et supplement til konventionelle undervisningsmetoder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akademisk præstation
Tidsramme: 36 måneder efter introduktion af simuleringsbaserede teknikker
Ændring i CGPA-score Før og efter introduktion af simuleringsbaserede teknikker
36 måneder efter introduktion af simuleringsbaserede teknikker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastholdelse af det akademiske fakultet
Tidsramme: 2 år efter påbegyndelse af simulationsbaseret læring
Procentdel af fakultetet fastholdt i uddannelsesprogrammet
2 år efter påbegyndelse af simulationsbaseret læring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2021

Først opslået (Faktiske)

29. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/MUST/SIM-II

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data deles med tilladelse fra den forskningsetiske komité og Mbarara University Academic Registrars autorisation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringsbaseret læring

3
Abonner