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ウイルス感染後のパロスミアの引き金 (ParosmiaQ)

2023年5月8日 更新者:Jane Parker、University of Reading

COVID-19 および非 COVID-19 感染後のウイルス後パロスミアの引き金

背景: 風邪、インフルエンザ、または副鼻腔感染症にかかった後、多くの人が嗅覚を失います。 回復は(もしあったとしても)一般的に「パロスミア」段階から始まります. パロスミアがどのように、またはなぜ起こるかについてはよくわかっていませんが、パロスミアに苦しむ人々に共通する重要な食べ物があり、それが歪みを引き起こしているようです.

パロスミアと COVID-19 嗅覚喪失は最近、COVID-19 の正式な症状として認識されており、最近 COVID-19 でパロスミアを発症した人々の報告を受け始めています。 引き金は、一般的な風邪、インフルエンザ、またはウイルス感染の場合と似ているように見えますが、嗅覚喪失と嗅覚異常の間の旅は異なります.

仮説

  1. 歪みのトリガーは、すべてのパロスミックで同じです。
  2. 異なる文化では、追加のトリガー食品がある場合があります。

質問

  1. パロスミアの引き金となる食べ物や飲み物は何ですか?
  2. 地域的/文化的な違いはありますか?
  3. Covid-19 のパロスミアは、「標準的な」ウイルス感染後のパロスミアとは異なるのか?

プロジェクトの全体的な目的は、パロスミアに関与するメカニズムを理解することです。 このアプローチは、異臭症に関連する食物と日常の香りを特定し、それらが異なる大陸/文化/民族的背景で同じであるかどうか、およびCovid-19の異臭症が非Covid-19の異臭症と何か異なるかどうかを判断することです。 アンケートでは、Covid-19 の状態、民族的背景、嗅覚喪失と嗅覚異常、および嗅覚喪失と嗅覚異常の間に生じた変化について質問します。 次に、参加者は最大 15 の日常的な匂いに関する質問に答えます。予備的な証拠によると、一般的なトリガーとそうでないものがあります。 アンケートは、たとえば英国、米国、ドイツ、イラン、中国、日本、ブラジルでの現在の協力を通じて、世界中に配布されます。 現在パロスミアを経験している参加者によって完成されます。

すべての参加者は、歪んでいると感じた食品を記録し、歪んでいない香りのリストを提供するよう求められます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

アンケートは、COVID-19 感染後を含む、ウイルス感染後の結果として、嗅覚障害の初期段階を報告した人に送信されます。 アンケートは、人口統計データを記録し、COVID-19 の状態、COVID-19 の診断、および COVID-19 検査の結果について尋ねます。 嗅覚、味覚、化学感覚(スパイスの熱による刺激)の喪失について質問し、パロスミアに至る一連の出来事について質問します。 香りの説明、強さ、および価について、最大 15 個の日用品が評価されます。 参加者は、他の歪んだ食べ物と、歪んでいないにおいをリストするように求められます. アンケートは完全に匿名(リンクされていない匿名)で任意です。 アンケートは、Compusense が提供する安全なプラットフォームを使用して設計、配布、およびデータ収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

943

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Reading、イギリス、RG6 6AP
        • University of Reading

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、現在パロスミアのみに苦しんでいる人々から引き出されます。 参加者は当初、英国と米国のメンバーの割合が高い AbScent メンバーシップから募集されますが、ENT コンサルタントを通じて国際的に展開されます。

説明

包含基準:

  • 個人は現在パロスミアを経験している必要があります

除外基準:

  • 18歳未満の個人は研究から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート
時間枠:20分

アンケートの結果は次のとおりです。

嗅覚障害の主な引き金となる食品のリスト.

匂いの歪みの典型的な説明。

パロスミアの重症度。

Covid-19を含むポストウイルス感染における無嗅覚症/嗅覚異常症状のパターン。

20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jane K Parker, PhD、University of Reading

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月3日

一次修了 (実際)

2021年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年2月3日

試験登録日

最初に提出

2021年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月26日

最初の投稿 (実際)

2021年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月8日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UoR SREC 29/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人識別データは共有されません。 この研究はデータを共有する義務はありませんが、個人の (リンクされていない/識別不可能な) データの一部がメタ分析に役立つ可能性があるため、個々の参加者データ (IPD) の共有が検討されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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