Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vírus utáni parosmia kiváltó okai (ParosmiaQ)

2023. május 8. frissítette: Jane Parker, University of Reading

A vírus utáni parosmia kiváltó okai COVID-19 és nem COVID-19 fertőzések után

Háttér: Sokan elvesztik a szaglásukat megfázás, influenza vagy arcüreg fertőzés után. A felépülés (ha egyáltalán) általában egy "parosmia" fázissal kezdődik, ami azt jelenti, hogy a mindennapi szagok torzulnak és túlságosan kifogásolhatóvá válnak, és ez alultápláltsághoz és depresszióhoz vezethet. Nem sokat tudunk arról, hogyan és miért fordul elő a parosmia, de vannak olyan kulcsfontosságú élelmiszerek, amelyek a parosmiában szenvedőkben gyakoriak, és úgy tűnik, hogy kiváltják a torzulást.

Parosmia és COVID-19 A szaglás elvesztését a közelmúltban a COVID-19 hivatalos tüneteként ismerték el, és kezdenek értesülni azokról az emberekről, akiknél a közelmúltban COVID-19 fertőzött, parosmia fejlődött ki. Úgy tűnik, hogy a kiváltó okok hasonlóak a közönséges megfázás, influenza vagy vírusfertőzésekéhez, de a szaglás elvesztése és a parosmia közötti út más.

Hipotézisek

  1. A torzítást kiváltó tényezők minden parozmikus esetében ugyanazok lesznek.
  2. Különböző kultúrákban lehetnek további kiváltó élelmiszerek.

Kérdések

  1. Melyek a parosmiát kiváltó ételek és italok?
  2. Vannak regionális/kulturális eltérések?
  3. Különbözik-e a Covid-19 parosmia a „szokásos” posztvírusos parosmiától?

A projekt általános célja a parosmiában szerepet játszó mechanizmusok megértése. A megközelítés a parosmiával kapcsolatos élelmiszerek és mindennapi aromák azonosítása, valamint annak megállapítása, hogy ezek azonosak-e a különböző kontinenseken/kultúrákon/etnikai háttereken, és hogy a Covid-19 parozmia különbözik-e a nem Covid-19 parozmiától. A kérdőív a Covid-19 státuszra, az etnikai háttérre, a szaglás elvesztésére és a parosmiára, valamint a szaglás elvesztése és a parosmia között bekövetkezett változásokra kérdez rá. A résztvevők ezután legfeljebb 15 mindennapi szagra válaszolnak kérdésekre, amelyek közül néhány az előzetes bizonyítékaink szerint gyakori kiváltó ok, mások pedig nem. A kérdőívet világszerte terjesztik, például az Egyesült Királyságban, az Egyesült Államokban, Németországban, Iránban, Kínában, Japánban és Brazíliában folyó együttműködések révén. Olyan résztvevők fogják kitölteni, akik jelenleg parosmiában szenvednek.

Minden résztvevőnek fel kell jegyeznie az általa torzultnak talált ételeket, és listát kell adnia azokról az aromákról, amelyek torzítás nélkül tértek vissza.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A kérdőívet kiküldjük azoknak, akik vírusfertőzés utáni, ideértve a COVID-19 fertőzés utáni parosmia korai stádiumát jelentették. A kérdőív demográfiai adatokat rögzít, és rákérdez a COVID-19 állapotára, a COVID-19 diagnózisára és a COVID-19 tesztek eredményeire. Kérdezi a szaglás, az íz és a kemesztézis elvesztését (a fűszerek hője okozta irritációt), valamint a parosmiához vezető események sorrendjét. Legfeljebb 15 mindennapi termék kerül besorolásra az aroma leírása, intenzitása és vegyértéke alapján. A résztvevőket megkérjük, hogy soroljanak fel más torz ételeket, és olyan szagokat is, amelyek torzítás nélkül tértek vissza. A kérdőív teljes mértékben anonim (unlinked anonim) és önkéntes. A kérdőív megtervezése, terjesztése és adatgyűjtése a Compusense által biztosított biztonságos platformon történik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

943

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populációt kizárólag a jelenleg parosmiában szenvedőkből állítják össze. A résztvevőket kezdetben az AbScent tagságból toborozzák, amelynek nagy aránya van az Egyesült Királyságban és az Egyesült Államokban, de ezt nemzetközi szinten terjesztik ki fül-orr-gégészeti tanácsadókon keresztül.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az egyéneknek jelenleg parosmiát kell tapasztalniuk

Kizárási kritériumok:

  • A 18 év alatti személyeket kizárják a vizsgálatból

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív
Időkeret: 20 perc

A kérdőív eredménye a következő lesz:

Az anozmia fő kiváltó élelmiszereinek listája.

Tipikus leírások a szagtorzulásokhoz.

A parosmia súlyossága.

Az anosmia/parosmia tüneteinek mintázata vírus utáni fertőzésekben, beleértve a Covid-19-et is.

20 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jane K Parker, PhD, University of Reading

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. február 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 26.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UoR SREC 29/2020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Személyazonosító adatok nem kerülnek megosztásra. A tanulmány nem köteles adatmegosztást végezni, azonban lehetséges, hogy az egyéni (nem összekapcsolt / nem azonosítható) adatok egy része hasznos lesz egy metaanalízisben, és ezért az egyéni résztvevői adatok (IPD) megosztását is figyelembe veszik.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel