Viruksen jälkeisen parosmian laukaisevat tekijät (ParosmiaQ)
Viruksen jälkeisen parosmian laukaisijat COVID-19- ja ei-COVID-19-infektioiden jälkeen
Taustaa: Monet ihmiset menettävät hajuaistinsa vilustumisen, flunssan tai poskiontelotulehduksen jälkeen. Toipuminen (jos ollenkaan) alkaa yleensä "parosmia"-vaiheella, mikä tarkoittaa, että jokapäiväiset hajut vääristyvät ja ovat erittäin vastenmielisiä, ja tämä voi johtaa aliravitsemukseen ja masennukseen. Emme tiedä paljoakaan, miten tai miksi parosmia tapahtuu, mutta parosmiasta kärsiville on yhteisiä tärkeitä ruokia, jotka näyttävät laukaisevan vääristymän.
Parosmia ja COVID-19 Hajuhäviö on äskettäin tunnustettu viralliseksi COVID-19:n oireeksi, ja olemme alkaneet saada raportteja ihmisistä, joilla on äskettäin COVID-19 sairastanut parosmiaa. Laukaisimet näyttävät olevan samanlaisia kuin flunssan, flunssan tai virusinfektiot, mutta matka hajun menetyksen ja parosmian välillä on erilainen.
Hypoteesit
- Vääristymisen laukaisevat tekijät ovat samat kaikille parosmikeille.
- Eri kulttuureissa voi olla muita laukaisevia ruokia.
Kysymyksiä
- Mitkä ovat parosmian laukaisevia ruokia ja juomia?
- Onko alueellisia/kulttuurisia eroja?
- Eroaako Covid-19-parosmia "tavanomaisesta" viruksen jälkeisestä parosmiasta?
Hankkeen yleisenä tavoitteena on ymmärtää parosmian mekanismeja. Lähestymistavana on tunnistaa parosmiaan liittyvät ruoat ja päivittäiset aromit ja selvittää, ovatko ne samat eri mantereilla/kulttuureissa/etnisissä taustoissa ja eroaako Covid-19-parosmia millään tavalla ei-Covid-19-parosmiasta. Kyselyssä kysytään Covid-19-statuksesta, etnisestä taustasta, hajuhäviöstä ja parosmiasta sekä hajuhäviön ja parosmian välillä tapahtuneista muutoksista. Osallistujat vastaavat sitten kysymyksiin jopa 15:stä jokapäiväisestä hajusta, joista jotkin alustavat todisteemme osoittavat olevan yleisiä laukaisimia ja toiset eivät. Kyselyä jaetaan maailmanlaajuisesti, esimerkiksi Isossa-Britanniassa, Yhdysvalloissa, Saksassa, Iranissa, Kiinassa, Japanissa ja Brasiliassa. Sen täydentävät osallistujat, jotka kärsivät parhaillaan parosmiasta.
Kaikkia osallistujia pyydetään tallentamaan kaikki elintarvikkeet, jotka he havaitsevat vääristyneiksi, ja toimittamaan luettelo aromeista, jotka palasivat vääristymättöminä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reading, Yhdistynyt kuningaskunta, RG6 6AP
- University of Reading
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksilöillä pitäisi tällä hetkellä olla parosmiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat henkilöt suljetaan pois tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Kyselyn tulokset ovat: Luettelo tärkeimmistä anosmian laukaisevista ruoista. Tyypillisiä kuvauksia hajun vääristymille. Parosmian vakavuus. Anosmian/parosmian oireiden mallit viruksen jälkeisissä infektioissa, mukaan lukien Covid-19. |
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jane K Parker, PhD, University of Reading
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UoR SREC 29/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .