このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COPD増悪入院転帰およびさらなる増悪リスクに対するサルコペニアの影響

2021年5月10日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital
慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、大気汚染の進行、喫煙、高齢化社会により、より蔓延しており、健康状態に大きな影響を与えています。 2013 年の電話による COPD 有病率調査では、台湾の 40 歳以上の人口の少なくとも 6% が示されました。 当時の台湾の死因ランキングでも7位だった。 肺の慢性炎症と肺機能の低下は別として、心臓血管の問題、骨粗鬆症、筋肉の消耗などの肺外合併症がありました. サルコペニアの概念が最初に提唱されたのは 1989 年です。 転倒、障害、生活の質の低下のリスクが高まります。 その上、急性病棟からの入院後の死亡リスクを増加させました。 その後、サルコペニアはCOPD併存疾患の1つであり、COPDの大きな影響を与えるはずです。 研究では、サルコペニアが運動能力を低下させ、呼吸困難スコアを悪化させることが示されました。 一方、COPD の増悪は重大な健康負担をもたらします。 しかし、サルコペニアが COPD 増悪に及ぼす影響に関するデータは限られています。 前向き観察研究を行った。 入院後 3 日以内と退院前に、骨格筋量と使用済みハンドグリップの強さを測定しました。 1 年間の死亡率と増悪が主要なエンドポイントです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei、台湾、220
        • Far Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

45 歳以上の患者が COPD 増悪のため入院した。

説明

包含基準:45歳以上でCOPD増悪のため入院。

COPD増悪基準:

  1. 他の原因のない呼吸器症状の急性悪化、および
  2. 15 パックイヤー以上の喫煙、または有毒ガスへの暴露歴、および
  3. スパイロメトリーのレポートは、閉塞性換気障害 (FEV1/FVC) を示唆しています。
  4. 登録中に肺活量測定データが利用できない場合、主治医は臨床パラメーターによって COPD と診断します。

確実な COPD 増悪:1、2、3 を満たす COPD 増悪の可能性:1、2、4 を満たす

除外基準:

  1. 浮腫、胸水または腹水などの著しい体液貯留
  2. 永久ペースメーカーまたは植込み型除細動器を装着している患者、
  3. BMI >34 の病的肥満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COPD増悪
除脂肪筋量の BIA ハンドグリップ強度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院後1年以内の死亡率および増悪
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月31日

一次修了 (実際)

2019年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年6月21日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月10日

最初の投稿 (実際)

2021年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月10日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、合理的な要求に応じて、対応する著者 [P.H.W] から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する