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COPD 악화 입원 결과 및 추가 악화 위험에 대한 근감소증의 영향

2021년 5월 10일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital
만성폐쇄성폐질환(COPD)은 진행성 대기 오염, 담배 흡연 및 고령화 사회로 인해 더 널리 퍼지고 건강 상태에 더 많은 영향을 미칩니다. 2013년 전화 통화를 통한 COPD 유병률 조사에서 대만 인구의 40세 이상 인구가 6% 이상인 것으로 나타났습니다. 당시 대만의 사망원인 순위 7위이기도 했다. 폐의 만성 염증과 폐 기능 저하 외에도 심혈관 문제, 골다공증 및 근육 소모와 같은 폐외 합병증이 있었습니다. 근감소증의 개념은 1989년에 처음 제안되었습니다. 그것은 낙상, 장애 및 삶의 질 저하의 위험을 증가시킵니다. 또한 급성 병동에서 입원 후 사망 위험이 증가했습니다. 이후 근감소증은 COPD 동반이환 중 하나로 COPD에 큰 영향을 미치게 된다. 연구에서는 근감소증이 운동 능력을 감소시키고 호흡곤란 점수를 악화시키는 것으로 나타났습니다. 반면에 COPD 악화는 심각한 건강 부담을 가져옵니다. 그러나 COPD 악화에 대한 근감소증의 영향에 대한 데이터는 제한적입니다. 우리는 전향적 관찰 연구를 수행했습니다. 입원 3일 이내와 퇴원 전 골격근량과 사용하는 악력을 측정하였다. 1년 내 사망률과 악화가 일차 종료점입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei, 대만, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

45세 이상의 환자가 COPD 악화로 인해 입원하였다.

설명

포함 기준: 45세 이상의 환자가 COPD 악화로 인해 입원하였다.

COPD 악화 기준:

  1. 다른 원인 없이 급성으로 악화되는 호흡기 증상, 그리고
  2. 15갑년 이상 흡연 또는 유해가스 노출 이력, 그리고
  3. 폐활량 측정 보고서는 폐색성 환기 결함(FEV1/FVC
  4. 주치의는 등록하는 동안 폐활량계 데이터를 사용할 수 없는 경우 임상 매개변수로 COPD로 진단합니다.

명확한 COPD 악화: 1, 2, 3 충족 가능성 있는 COPD 악화: 1, 2, 4 충족

제외 기준:

  1. 부종, 흉막 삼출 또는 복수와 같은 상당한 체액 저류,
  2. 영구 심장 박동기 또는 이식형 제세동기를 사용하는 환자,
  3. BMI >34의 병적 비만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COPD 악화
무지방 근육량 손파지력을 위한 BIA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원 1년 이내 사망 및 악화
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청 시 해당 저자인 [P.H.W]에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근감소증 측정에 대한 임상 시험

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