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カッパ角とアルファ角の研究 (EKAPS)

2025年9月15日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

健常者におけるカッパ角とアルファ角の特徴に関する研究。カッパ角とアルファ角の研究

解剖学的眼科的接続とそのダイナミクスは、科学界でまだ議論されています。 しかし、それらを考慮することは、多くの手術 (斜視、白内障、屈折矯正など) や臨床診療において不可欠です。

これらのバイオメトリック値間の相関関係により、これらのランドマークに関連する知識を洗練することが可能になり、これらの変数を臨床検査に統合することにより、より優れた眼科管理を提供できます。

この研究の目的は、眼科疾患のない健康な個人の角度アルファと角度カッパの間の相関関係を分析することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

カッパ角は、視軸 (注視点と中心窩の間の線: 正確な視覚を可能にする網膜の領域) と瞳孔軸 (瞳孔の中心を通り、角膜に垂直な線) の間で形成される角度に対応します。 . 角度アルファは、視軸と光軸 (目の結節点と角膜の中心を通る線) との間で形成される角度に対応します。

理論的には、角度カッパと角度アルファは等しくなります。しかし、鼻の位置での生理学的なコレクトピーは、これらの2つの角度の間の変動を引き起こします。角度カッパは、一般に角度アルファよりも小さく、相関関係は確立されていません。 また、瞳孔が収縮すると、瞳孔の中心位置が変化します。 したがって、角度カッパは、拡張に応じて変化を示します。

解剖学的眼科的接続とそのダイナミクスは、科学界でまだ議論されています。 しかし、それらを考慮することは、多くの手術 (斜視、白内障、屈折...) または臨床診療において不可欠です。

これらのバイオメトリック値間の相関関係により、これらのランドマークに関連する知識を洗練することが可能になり、これらの変数を臨床検査に統合することにより、より優れた眼科管理を提供できます。

この研究の目的は、眼障害のない健康な個人の角度アルファと角度カッパの間の相関関係を分析することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

視覚障害のない健康な人

説明

包含基準:

-研究への参加に反対していないことを主要な被験者に知らせた

除外基準:

-斜視または器質的な眼科病理を有する被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な人
  • マルチモーダル眼底撮影(カラー眼底撮影、光コヒーレンストモグラフィー(OCT))
  • 視能評価(視力、屈折、カバーテスト、立体視評価)
  • 眼のバイオメトリ
  • 角膜トポグラフィー
  • 明所視および暗所視状態の単眼写真

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角度カッパの値
時間枠:0日目
眼球撮影による半自動デジタル測定法
0日目
角度アルファの値
時間枠:0日目
眼球撮影による半自動デジタル測定法
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
瞳孔径によるカッパ角の変化
時間枠:0日目
同一個体内でのバラツキ。 明所視および暗所視条件での接眼写真による半自動測定法を使用したカッパ角の値と、得られた写真を使用した瞳孔径の測定
0日目
角度アルファの値と視神経乳頭/中心窩距離の相関
時間枠:0日目
目の写真による半自動測定方法を使用した角度アルファ値と、視神経乳頭と中心窩の間の距離
0日目
角カッパと軸長の関係
時間枠:0日目
目の写真による半自動測定方法を使用したカッパ角とアルファ角の値、およびバイオメトリ IolMaster 500 (Carl Zeiss) によって測定された眼軸長の値
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maxence Rateaux、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • スタディディレクター:Dominique Bremond-Gignac, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月19日

一次修了 (実際)

2021年10月4日

研究の完了 (実際)

2021年10月4日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月10日

最初の投稿 (実際)

2021年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月15日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • APHP210289
  • 2020-A03370-39 (その他の識別子:IDRCB number)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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