此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

角 Kappa 和角 Alpha 的研究 (EKAPS)

2025年9月15日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

健康个体 Kappa 角和 Alpha 角特征的研究。角 Kappa 和角 Alpha 的研究

解剖学眼科联系及其动力学仍在科学界争论不休。 然而,他们的考虑在许多手术(斜视、白内障、屈光……)或临床实践中是必不可少的。

这些生物特征值之间的相关性将使提炼与这些标志相关的知识成为可能,从而通过将这些变量整合到临床检查中来提供更好的眼科管理。

该研究的目的是分析没有眼科疾病的健康个体的α角和κ角之间的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

角 kappa 对应于视轴(固定点和中央凹之间的线:允许精确视觉的视网膜区域)和瞳孔轴(穿过瞳孔中心并垂直于角膜的线)之间形成的角度. 角度α对应于视轴和光轴(通过眼睛的节点和角膜中心的线)之间形成的角度。

理论上,角 kappa 和角 alpha 是相等的;但是鼻位的生理性同位异位引起这两个角度之间的变化;角度 kappa 通常小于角度 alpha,但没有建立相关性。 此外,瞳孔收缩会导致瞳孔中心位置发生变化。 因此,角度 kappa 会随着膨胀而变化。

解剖学眼科联系及其动力学仍在科学界争论不休。 然而,他们的考虑在许多手术(斜视、白内障、屈光……)或临床实践中是必不可少的。

这些生物特征值之间的相关性将使提炼与这些标志相关的知识成为可能,从而通过将这些变量整合到临床检查中来提供更好的眼科管理。

该研究的目的是分析没有眼部疾病的健康个体的α角和κ角之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

没有视力障碍的健康人

描述

纳入标准:

-知情的主要受试者不反对他们参与研究

排除标准:

-患有斜视或器质性眼科病理的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康个体
  • 多模态眼底成像(彩色眼底照相、光学相干断层扫描(OCT))
  • 正视评估(视力、屈光度、覆盖测试、立体视觉评估
  • 眼部生物测定
  • 角膜地形图
  • 明视和暗视条件下的单眼照片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
角度 Kappa 的值
大体时间:第 0 天
眼睛摄影半自动数字测量法
第 0 天
角度 Alpha 的值
大体时间:第 0 天
眼睛摄影半自动数字测量法
第 0 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Kappa 角随瞳孔直径的变化
大体时间:第 0 天
同一个人的变异。 在明视和暗视条件下使用目镜摄影半自动测量法测量 Kappa 角的值,并使用获得的照片测量瞳孔直径
第 0 天
角度 Alpha 的值与视盘/中央凹距离之间的相关性
大体时间:第 0 天
眼照半自动法测量角α值与视盘与中央凹之间的距离
第 0 天
Kappa角与轴长的相关性
大体时间:第 0 天
使用眼睛摄影半自动测量方法的 Kappa 和 Alpha 角值以及通过生物测量 IolMaster 500(Carl Zeiss)测量的轴向长度值
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maxence Rateaux、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 研究主任:Dominique Bremond-Gignac, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月19日

初级完成 (实际的)

2021年10月4日

研究完成 (实际的)

2021年10月4日

研究注册日期

首次提交

2021年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月10日

首次发布 (实际的)

2021年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月15日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • APHP210289
  • 2020-A03370-39 (其他标识符:IDRCB number)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅