腹膜透析状態とVEGFおよびKDRの遺伝子多型との関連性を理解する
2021年5月10日 更新者：RenJi Hospital
VEGFおよびKDRの遺伝子多型は、腹膜透析における初期の高い輸送状態と関連している
腹膜透析 (PD) は、腎代替療法の効果的かつ成功した方法です。 初期輸送状態は、ＰＤ前の腹膜における血管の分布および微小炎症状態に関連する。 血管内皮増殖因子(VEGF)とその受容体であるキナーゼ挿入ドメイン含有受容体(KDR)は、初期輸送状態に重要な役割を果たしている可能性がある。
この研究には、中国の上海にある仁吉病院のPD患者200人が含まれています。 PD 治療開始後 3 か月以内の 4 時間 D/P Cr に基づいて、VEGF と KDR の多型と初期腹膜輸送特性との関連を分析しました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、310115
- RenJi Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
男女問わず、PD治療中の末期腎疾患
説明
包含基準:
- 患者は漢民族です。
- 患者は当センターで透析の準備をし、腹部カテーテル挿入後 3 か月以内に PD を開始します。
- 患者は最初の腹膜平衡検査(PET)を無事に完了しました。
- PD センターで定期的にフォローアップしてください。
除外基準:
- 血液透析から腹膜透析までの患者。
- 移植腎喪失により腹膜透析が必要な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹膜透析におけるVEGFとKDRの遺伝子多型と初期輸送状態の関係
時間枠：各患者の結果は、患者が最初の腹膜平衡検査を行うときに断面で測定されます。研究のデータ収集期間は 3 か月以内です。
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PD 治療開始後 3 か月以内の 4 時間透析液対血漿クレアチニン比（D/P Cr）に基づいて、患者は高輸送（H）または高平均輸送（HA）（H/HA）群と低輸送（ L) または低平均輸送 (LA) (L/LA) グループ。
これらの患者から抽出した血液 DNA を使用して、選択した VEGF および KDR SNP の遺伝子多型を分析しました。
我々は、VEGF および KDR 遺伝子多型と初期腹膜輸送特性との関係を調査することを目的としました。
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各患者の結果は、患者が最初の腹膜平衡検査を行うときに断面で測定されます。研究のデータ収集期間は 3 か月以内です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：YUE QIAN, MD、RenJi Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月10日
一次修了 (実際)
2020年10月30日
研究の完了 (実際)
2020年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月10日
最初の投稿 (実際)
2021年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月10日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-220
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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