복막 투석 상태와 VEGF 및 KDR의 유전자 다형성 간의 연관성 이해
2021년 5월 10일 업데이트: RenJi Hospital
VEGF와 KDR의 유전자 다형성은 복막 투석에서 초기 높은 수송 상태와 관련이 있습니다.
복막 투석(PD)은 신대체 요법의 효과적이고 성공적인 방법입니다. 초기 수송 상태는 PD 전 복막의 혈관 분포 및 미세 염증 상태와 관련이 있습니다. 혈관내피세포성장인자(VEGF)와 그 수용체인 키나아제 삽입 도메인 함유 수용체(KDR)는 초기 수송 상태에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
이 연구에는 중국 상하이 Renji 병원의 PD 환자 200명이 포함됩니다. PD 치료 시작 3개월 이내 4h D/P Cr에 따라 VEGF와 KDR의 다형성과 초기 복막 수송 특성 사이의 연관성을 분석했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 310115
- RenJi hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성별, PD 치료에 대한 말기 신장 질환
설명
포함 기준:
- 환자는 한족입니다.
- 환자는 우리 센터에서 투석을 준비하고 복부 카테터 삽입 후 3개월 이내에 PD를 시작합니다.
- 환자는 첫 번째 복막 평형 테스트(PET)를 성공적으로 완료합니다.
- PD 센터에서 정기적으로 후속 조치를 취하십시오.
제외 기준:
- 혈액투석에서 복막투석까지의 환자;
- 이식신부전으로 복막투석이 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복막투석 시 VEGF와 KDR 유전자 다형성과 초기 수송 상태의 관계
기간: 각 환자에 대해 결과는 환자가 첫 번째/초기 복막 평형 테스트를 수행할 때 횡단면으로 측정됩니다. 연구의 데이터 수집 기간은 3개월 이내입니다.
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PD 치료 시작 3개월 이내의 크레아티닌(D/P Cr)에 대한 4시간 투석액 대 혈장 비율에 따라, 환자는 높은 수송(H) 또는 높은 평균 수송(HA)(H/HA) 그룹과 낮은 수송( L) 또는 낮은 평균 수송(LA)(L/LA) 그룹.
선택된 VEGF 및 KDR SNP의 유전자 다형성은 이들 환자로부터 추출된 혈액 DNA를 사용하여 분석되었습니다.
우리는 VEGF와 KDR 유전자 다형성과 초기 복막 수송 특성 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
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각 환자에 대해 결과는 환자가 첫 번째/초기 복막 평형 테스트를 수행할 때 횡단면으로 측정됩니다. 연구의 데이터 수집 기간은 3개월 이내입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: YUE QIAN, MD, RenJi hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018-220
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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