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Entenda a associação entre o status de diálise peritoneal e os polimorfismos genéticos de VEGF e KDR

10 de maio de 2021 atualizado por: RenJi Hospital

Polimorfismos gênicos de VEGF e KDR estão associados ao alto status inicial de transporte na diálise peritoneal

A diálise peritoneal (DP) é uma forma eficaz e bem-sucedida de terapia renal substitutiva. O estado de transporte inicial está relacionado à distribuição dos vasos sanguíneos e ao estado de microinflamação no peritônio antes da DP. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e seu receptor, o receptor contendo o domínio de inserção da quinase (KDR) podem desempenhar papéis importantes no status inicial do transporte.

Este estudo incluiu 200 pacientes com DP do Hospital Renji em Xangai, China. De acordo com o 4h D/P Cr três meses após o início da terapia de DP, analisamos a associação entre os polimorfismos de VEGF e KDR e a propriedade de transporte peritoneal inicial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 310115
        • RenJi Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ambos os sexos, doença renal terminal em tratamento de DP

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes são chineses Han;
  2. Os pacientes se preparam para a diálise em nosso centro e iniciam a DP dentro de 3 meses após o cateterismo abdominal;
  3. Os pacientes completam com sucesso o primeiro teste de equilíbrio peritoneal (PET);
  4. Acompanhe regularmente em nosso centro de DP.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes de hemodiálise a diálise peritoneal;
  2. Pacientes que necessitam de diálise peritoneal devido à perda renal do transplante;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A relação entre os polimorfismos dos genes VEGF e KDR e o estado de transporte inicial na diálise peritoneal
Prazo: Para cada paciente, o resultado seria medido em corte transversal no momento em que o paciente faz o primeiro/inicial Teste de Equilíbrio Peritoneal. O período de coleta de dados do estudo é de 3 meses.
De acordo com a proporção de 4h de dialisato sobre plasma para creatinina （D/P Cr） três meses após o início da terapia de DP, os pacientes foram divididos em grupo de alto transporte (H) ou alto transporte médio (HA) (H/HA) e baixo transporte ( L) ou grupo de baixo transporte médio (LA) (L/LA). Polimorfismos genéticos de VEGF e KDR SNPs selecionados foram analisados ​​usando DNA extraído do sangue desses pacientes. Nosso objetivo foi investigar a relação entre os polimorfismos dos genes VEGF e KDR e a propriedade de transporte peritoneal inicial.
Para cada paciente, o resultado seria medido em corte transversal no momento em que o paciente faz o primeiro/inicial Teste de Equilíbrio Peritoneal. O período de coleta de dados do estudo é de 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

RenJi Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: YUE QIAN, MD, RenJi Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-220

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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