Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstå sammenhængen mellem peritonealdialysestatus og genpolymorfismer af VEGF og KDR

10. maj 2021 opdateret af: RenJi Hospital

Genpolymorfismer af VEGF og KDR er forbundet med initial høj transportstatus i peritonealdialyse

Peritonealdialyse (PD) er en effektiv og vellykket måde til nyreudskiftningsterapi. Den indledende transportstatus er relateret til fordeling af blodkar og mikroinflammationstilstand i bughinden før PD. Vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og dens receptor, kinase-insert-domæne indeholdende receptor (KDR) kan spille vigtige roller på initial transportstatus.

Denne undersøgelse omfatter 200 PD-patienter fra Renji Hospital i Shanghai, Kina. Ifølge 4 timers D/P Cr inden for tre måneder efter start af PD-terapi analyserede vi sammenhængen mellem polymorfismer af VEGF og KDR og initial peritoneal transportegenskab.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 310115
        • RenJi Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Begge køn, nyresygdom i slutstadiet på PD-behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienterne er han-kinesere;
  2. Patienter forbereder sig til dialyse i vores center og starter PD inden for 3 måneder efter abdominal kateterisering;
  3. Patienter gennemfører med succes den første peritoneale ligevægtstest (PET);
  4. Følg løbende op i vores PD-center.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter fra hæmodialyse til peritonealdialyse;
  2. Patienter, der har behov for peritonealdialyse på grund af transplantations-nyretab;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem VEGF og KDR-genpolymorfismer og initial transportstatus i peritonealdialyse
Tidsramme: For hver patient vil resultatet blive målt i tværsnit på det tidspunkt, hvor patienten udfører den første/indledende peritoneal ligevægtstest. Dataindsamlingsperioden for undersøgelsen er inden for 3 måneder.
Ifølge 4 timers dialysat over plasma-forholdet for kreatinin (D/P Cr) inden for tre måneder efter start af PD-behandling, blev patienter opdelt i høj transport(H) eller høj gennemsnitlig transport(HA) (H/HA) gruppe og lav transport( L) eller lav gennemsnitlig transport(LA) (L/LA) gruppe. Genpolymorfismer af udvalgte VEGF- og KDR-SNP'er blev analyseret under anvendelse af ekstraheret blod-DNA fra disse patienter. Vi havde til formål at undersøge forholdet mellem VEGF- og KDR-genpolymorfismer og initial peritoneal transportegenskab.
For hver patient vil resultatet blive målt i tværsnit på det tidspunkt, hvor patienten udfører den første/indledende peritoneal ligevægtstest. Dataindsamlingsperioden for undersøgelsen er inden for 3 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RenJi Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: YUE QIAN, MD, RenJi Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-220

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peritoneal dialyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner