Comprendre l'association entre le statut de dialyse péritonéale et les polymorphismes génétiques du VEGF et du KDR
10 mai 2021 mis à jour par: RenJi Hospital
Les polymorphismes génétiques du VEGF et du KDR sont associés à un statut de transport initial élevé dans la dialyse péritonéale
La dialyse péritonéale (DP) est un moyen efficace et réussi de thérapie de remplacement rénal. Le statut de transport initial est lié à la distribution des vaisseaux sanguins et à l'état de micro-inflammation dans le péritoine avant la MP. Le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et son récepteur, le domaine d'insertion de kinase contenant le récepteur (KDR) peuvent jouer un rôle important sur l'état de transport initial.
Cette étude inclut 200 patients parkinsoniens de l'hôpital Renji à Shanghai, en Chine. Selon le 4h D/P Cr dans les trois mois suivant le début du traitement PD, nous avons analysé l'association entre les polymorphismes du VEGF et du KDR et la propriété initiale de transport péritonéal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 310115
- RenJi Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Insuffisance rénale terminale des deux sexes sous traitement de la MP
La description
Critère d'intégration:
- Les patients sont des Chinois Han ;
- Les patients se préparent à la dialyse dans notre centre et commencent la DP dans les 3 mois suivant le cathétérisme abdominal ;
- Les patients réussissent le premier test d'équilibration péritonéale (TEP) ;
- Faites un suivi régulier dans notre centre de PD.
Critère d'exclusion:
- Patients de l'hémodialyse à la dialyse péritonéale ;
- Les patients qui ont besoin d'une dialyse péritonéale en raison d'une perte rénale par greffe ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La relation entre les polymorphismes des gènes VEGF et KDR et le statut de transport initial en dialyse péritonéale
Délai: Pour chaque patient, le résultat serait mesuré en coupe transversale au moment où le patient effectue le premier test d'équilibre péritonéal. La période de collecte des données de l'étude est de 3 mois.
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Selon le rapport dialysat sur plasma de 4 h pour la créatinine (D/P Cr) dans les trois mois suivant le début du traitement par MP, les patients ont été divisés en groupe de transport élevé (H) ou de transport moyen élevé (HA) (H/HA) et de transport faible ( L) ou groupe de transport moyen faible (LA) (L/LA).
Les polymorphismes génétiques de certains SNP VEGF et KDR ont été analysés à l'aide d'ADN sanguin extrait de ces patients.
Nous avons cherché à étudier la relation entre les polymorphismes des gènes VEGF et KDR et la propriété initiale de transport péritonéal.
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Pour chaque patient, le résultat serait mesuré en coupe transversale au moment où le patient effectue le premier test d'équilibre péritonéal. La période de collecte des données de l'étude est de 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: YUE QIAN, MD, RenJi Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2021
Première publication (Réel)
17 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-220
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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