Comprendere l'associazione tra lo stato della dialisi peritoneale e i polimorfismi genici di VEGF e KDR
10 maggio 2021 aggiornato da: RenJi Hospital
I polimorfismi genici di VEGF e KDR sono associati allo stato iniziale di trasporto elevato nella dialisi peritoneale
La dialisi peritoneale (PD) è un modo efficace e di successo di terapia sostitutiva renale. Lo stato di trasporto iniziale è correlato alla distribuzione dei vasi sanguigni e allo stato di microinfiammazione nel peritoneo prima del PD. Il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e il suo recettore, il recettore contenente il dominio dell'inserto della chinasi (KDR) possono svolgere un ruolo importante sullo stato di trasporto iniziale.
Questo studio include 200 pazienti con PD del Renji Hospital di Shanghai, in Cina. Secondo il 4h D/P Cr entro tre mesi dall'inizio della terapia PD, abbiamo analizzato l'associazione tra i polimorfismi di VEGF e KDR e la proprietà di trasporto peritoneale iniziale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 310115
- Renji Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Entrambi i sessi, malattia renale allo stadio terminale in trattamento PD
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti sono cinesi Han;
- I pazienti si preparano per la dialisi nel nostro centro e iniziano la PD entro 3 mesi dal cateterismo addominale;
- I pazienti completano con successo il primo test di equilibrio peritoneale (PET);
- Follow-up regolarmente nel nostro centro PD.
Criteri di esclusione:
- Pazienti dall'emodialisi alla dialisi peritoneale;
- Pazienti che necessitano di dialisi peritoneale a causa di perdita renale da trapianto;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La relazione tra i polimorfismi del gene VEGF e KDR e lo stato di trasporto iniziale nella dialisi peritoneale
Lasso di tempo: Per ogni paziente, il risultato sarebbe misurato in sezione trasversale nel momento in cui il paziente esegue il primo/iniziale test di equilibrio peritoneale. Il periodo di raccolta dei dati dello studio è entro 3 mesi.
|
Secondo il rapporto 4 ore dialisato su plasma per la creatinina (D/P Cr) entro tre mesi dall'inizio della terapia PD, i pazienti sono stati divisi in gruppo ad alto trasporto (H) o ad alto trasporto medio (HA) (H/HA) e basso trasporto ( L) o gruppo di trasporto medio basso (LA) (L/LA).
I polimorfismi genetici di VEGF e KDR SNP selezionati sono stati analizzati utilizzando il DNA del sangue estratto da questi pazienti.
Abbiamo mirato a studiare la relazione tra i polimorfismi del gene VEGF e KDR e la proprietà di trasporto peritoneale iniziale.
|
Per ogni paziente, il risultato sarebbe misurato in sezione trasversale nel momento in cui il paziente esegue il primo/iniziale test di equilibrio peritoneale. Il periodo di raccolta dei dati dello studio è entro 3 mesi.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: YUE QIAN, MD, Renji Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-220
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .