Понять связь между статусом перитонеального диализа и полиморфизмом генов VEGF и KDR
10 мая 2021 г. обновлено: RenJi Hospital
Генные полиморфизмы VEGF и KDR связаны с начальным высоким транспортным статусом при перитонеальном диализе
Перитонеальный диализ (ПД) является эффективным и успешным методом заместительной почечной терапии. Исходный транспортный статус связан с распределением кровеносных сосудов и состоянием микровоспаления в брюшине до ПД. Сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF) и его рецептор, киназный вставочный домен, содержащий рецептор (KDR), могут играть важную роль в начальном транспортном статусе.
В этом исследовании приняли участие 200 пациентов с болезнью Паркинсона из больницы Ренджи в Шанхае, Китай. По данным 4-часового D/P Cr в течение трех месяцев после начала терапии ПД мы проанализировали связь между полиморфизмами VEGF и KDR и начальным перитонеальным транспортным свойством.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 310115
- RenJi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Оба пола, терминальная стадия почечной недостаточности при лечении ПД
Описание
Критерии включения:
- Пациенты - китайцы хань;
- Пациенты готовятся к диализу в нашем центре и начинают ПД в течение 3 месяцев после катетеризации брюшной полости;
- Пациенты успешно проходят первый тест на уравновешивание брюшины (ПЭТ);
- Регулярно наблюдайтесь в нашем центре ПД.
Критерий исключения:
- Больные с гемодиализа на перитонеальный диализ;
- Пациенты, нуждающиеся в перитонеальном диализе из-за потери трансплантата почки;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между полиморфизмами генов VEGF и KDR и начальным транспортным статусом при перитонеальном диализе
Временное ограничение: Для каждого пациента результат будет измеряться в поперечном сечении во время проведения пациентом первого/первоначального теста на уравновешивание брюшины. Срок сбора данных исследования составляет 3 месяца.
|
Согласно соотношению креатинина (D/P Cr) через 4 часа диализата к плазме в течение трех месяцев после начала терапии ПД, пациенты были разделены на группы с высоким транспортом (H) или высоким средним транспортом (HA) (H/HA) и с низким транспортом (H/HA). L) или низкой средней транспортной(LA) (L/LA) группе.
Генные полиморфизмы выбранных SNP VEGF и KDR были проанализированы с использованием ДНК, выделенной из крови этих пациентов.
Мы стремились исследовать взаимосвязь между полиморфизмами генов VEGF и KDR и первоначальным свойством перитонеального транспорта.
|
Для каждого пациента результат будет измеряться в поперечном сечении во время проведения пациентом первого/первоначального теста на уравновешивание брюшины. Срок сбора данных исследования составляет 3 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: YUE QIAN, MD, RenJi Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-220
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .