Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Begrijp de associatie tussen peritoneale dialysestatus en genpolymorfismen van VEGF en KDR

10 mei 2021 bijgewerkt door: RenJi Hospital

Genpolymorfismen van VEGF en KDR zijn geassocieerd met initiële hoge transportstatus bij peritoneale dialyse

Peritoneaaldialyse (PD) is een effectieve en succesvolle manier van nierfunctievervangende therapie. De initiële transportstatus is gerelateerd aan de verdeling van bloedvaten en de toestand van micro-ontsteking in het peritoneum vóór de ziekte van Parkinson. Vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en zijn receptor, kinase-insertiedomein bevattende receptor (KDR) kunnen een belangrijke rol spelen bij de initiële transportstatus.

Deze studie omvatte 200 PD-patiënten van het Renji-ziekenhuis in Shanghai, China. Volgens de 4 uur D / P Cr binnen drie maanden na het starten van de PD-therapie, analyseerden we de associatie tussen de polymorfismen van VEGF en KDR en initiële peritoneale transporteigenschap.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 310115
        • RenJi Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Beide geslachten, nierziekte in het eindstadium bij PD-behandeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten zijn Han-Chinees;
  2. Patiënten bereiden zich voor op dialyse in ons centrum en starten PD binnen 3 maanden na abdominale katheterisatie;
  3. Patiënten voltooien met succes de eerste peritoneale equilibratietest (PET);
  4. Regelmatig opvolgen in ons PD-centrum.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten van hemodialyse tot peritoneale dialyse;
  2. Patiënten die peritoneale dialyse nodig hebben vanwege transplantatie-nierverlies;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De relatie tussen VEGF- en KDR-genpolymorfismen en initiële transportstatus bij peritoneale dialyse
Tijdsspanne: Voor elke patiënt wordt het resultaat in dwarsdoorsnede gemeten op het moment dat de patiënt de eerste/initiële peritoneale equilibratietest doet. De gegevensverzamelingsperiode van het onderzoek is binnen 3 maanden.
Volgens de 4 uur dialysaat-over-plasma-ratio voor creatinine (D/P Cr) binnen drie maanden na het starten van de PD-therapie, werden patiënten verdeeld in groep met hoog transport (H) of hoog gemiddeld transport (HA) (H/HA) en laag transport ( L) of laaggemiddeld transport (LA) (L/LA) groep. Genpolymorfismen van geselecteerde VEGF- en KDR-SNP's werden geanalyseerd met behulp van geëxtraheerd bloed-DNA van deze patiënten. Ons doel was om de relatie tussen VEGF- en KDR-genpolymorfismen en initiële peritoneale transporteigenschap te onderzoeken.
Voor elke patiënt wordt het resultaat in dwarsdoorsnede gemeten op het moment dat de patiënt de eerste/initiële peritoneale equilibratietest doet. De gegevensverzamelingsperiode van het onderzoek is binnen 3 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RenJi Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: YUE QIAN, MD, RenJi Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-220

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren