Förstå sambandet mellan peritonealdialysstatus och genpolymorfismer av VEGF och KDR
10 maj 2021 uppdaterad av: RenJi Hospital
Genpolymorfismer av VEGF och KDR är associerade med initial hög transportstatus vid peritonealdialys
Peritonealdialys (PD) är ett effektivt och framgångsrikt sätt för njurersättningsterapi. Den initiala transportstatusen är relaterad till fördelning av blodkärl och mikroinflammationstillstånd i peritoneum före PD. Vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) och dess receptor, kinasinsättningsdomän innehållande receptor (KDR) kan spela viktiga roller för initial transportstatus.
Denna studie inkluderar 200 PD-patienter från Renji Hospital i Shanghai, Kina. Enligt 4h D/P Cr inom tre månader efter start av PD-terapi analyserade vi sambandet mellan polymorfismerna av VEGF och KDR och initial peritoneal transportegenskap.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 310115
- Renji Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Både kön, njursjukdom i slutstadiet på PD-behandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna är hankineser;
- Patienter förbereder sig för dialys i vårt center och börjar PD inom 3 månader efter abdominal kateterisering;
- Patienter slutför framgångsrikt det första peritoneala ekvilibreringstestet (PET);
- Följ upp regelbundet i vårt PD-center.
Exklusions kriterier:
- Patienter från hemodialys till peritonealdialys;
- Patienter som behöver peritonealdialys på grund av transplantat-njurförlust;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållandet mellan VEGF och KDR-genpolymorfismer och initial transportstatus vid peritonealdialys
Tidsram: För varje patient skulle utfallet mätas i tvärsnitt vid den tidpunkt då patienten gör det första/initiala peritoneala ekvilibreringstestet. Tidsperioden för datainsamlingen för studien är inom 3 månader.
|
Enligt 4 timmars dialysat över plasma-förhållandet för kreatinin （D/P Cr） inom tre månader efter start av PD-terapi, delades patienter in i hög transport(H) eller hög genomsnittlig transport(HA) (H/HA) grupp och låg transport( L) eller låg genomsnittlig transport(LA) (L/LA) grupp.
Genpolymorfismer av utvalda VEGF- och KDR-SNP: er analyserades med hjälp av extraherat blod-DNA från dessa patienter.
Vi syftade till att undersöka sambandet mellan VEGF- och KDR-genpolymorfismer och initial peritoneal transportegenskap.
|
För varje patient skulle utfallet mätas i tvärsnitt vid den tidpunkt då patienten gör det första/initiala peritoneala ekvilibreringstestet. Tidsperioden för datainsamlingen för studien är inom 3 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: YUE QIAN, MD, Renji Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2021
Första postat (Faktisk)
17 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2018-220
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .