このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変更された Baecke アンケートのギリシャ語版

2021年5月17日 更新者:Vasiliki Stefanouli、University of Thessaly

変更された Baecke アンケートのギリシャ語版の有効性と信頼性

この研究の目的は、ギリシャの成人人口における変更された Baecke 身体活動アンケート (mBQ) の妥当性と信頼性を翻訳して調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、ギリシャの成人人口における変更された Baecke 身体活動アンケート (mBQ) の妥当性と信頼性を翻訳して調査することでした。 mBQ の異文化間適応は、公式のガイドラインに従って実行されました。信頼性は、mBQ を 1 週間間隔で 2 回記入することによって決定されました。 検証のために、mBQ と IPAQ の間のスコアが比較され、mBQ と VO2max の間、および mBQ と面接 (METS) の間の相関が評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

145

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~59年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. ギリシャ語ネイティブスピーカー
  3. ギリシャの住民
  4. 十分な認知機能。

除外基準:

  1. 体調不良、
  2. 心血管疾患と診断された
  3. 心臓ペースメーカー,
  4. 運動活動を妨げる薬
  5. 下半身に影響を与える神経障害
  6. 過去 3 か月間の下半身の筋骨格障害または損傷
  7. PAR-Q 健康リスク評価フォーム

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
信頼性グループ
100人の健康な成人

信頼性は、mBQ を 1 週間間隔で 2 回 (テストと再テスト) 記入することによって決定されました (n=100)。

検証のために (n=45)、修正 Baecke アンケートと国際身体活動アンケートのスコアを比較し、修正 Baecke アンケートと VO2max (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test による) および mBQ とインタビュー (METS による) の相関関係を比較しました。 )が評価されました。

妥当性グループ
45 健康な成人

信頼性は、mBQ を 1 週間間隔で 2 回 (テストと再テスト) 記入することによって決定されました (n=100)。

検証のために (n=45)、修正 Baecke アンケートと国際身体活動アンケートのスコアを比較し、修正 Baecke アンケートと VO2max (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test による) および mBQ とインタビュー (METS による) の相関関係を比較しました。 )が評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
信頼性
時間枠:一週間離れて

信頼性は、変更された Baecke アンケートに 1 週​​間間隔で 2 回 (テスト-再テスト) 記入することによって決定されました。

ツール: 修正 Baecke アンケート (再テスト)

一週間離れて
有効
時間枠:1) IPAQ (時間枠: 30 分) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer テスト (時間枠: 20 分) 3) インタビュー (時間枠: 45 分) 4) 修正された Baecke アンケート (時間枠: 30 分)

検証のために、修正 Baecke アンケートと国際身体活動アンケート (IPAQ) のスコアを比較し、修正 Baecke アンケートと VO2max (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test による) および修正 Baecke アンケートとインタビュー (METS による) の相関関係を比較しました。評価されました。

ツール:

  1. 国際身体活動
  2. Astrand-Rhyming サイクル エルゴメーター テスト アンケート (VO2max)
  3. インタビュー(メッツ)

2)

1) IPAQ (時間枠: 30 分) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer テスト (時間枠: 20 分) 3) インタビュー (時間枠: 45 分) 4) 修正された Baecke アンケート (時間枠: 30 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年7月20日

研究の完了 (実際)

2021年3月25日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月17日

最初の投稿 (実際)

2021年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月17日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • cepr_lab

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

GDPR保護

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する