La version grecque du questionnaire de Baecke modifié
Validité et fiabilité de la version grecque du questionnaire Baecke modifié
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âge supérieur à 18 ans
- Grecs natifs
- Habitants grecs
- fonctionnement cognitif suffisant.
Critère d'exclusion:
- mauvais état de santé,
- diagnostiqué avec des maladies cardiovasculaires
- pacemaker cardiaque,
- médicament qui empêche l'activité physique
- troubles neurologiques avec effet sur le bas du corps
- troubles musculo-squelettiques ou blessures au bas du corps au cours des 3 derniers mois
- Formulaire d'évaluation des risques pour la santé PAR-Q
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de fiabilité
100 adultes en bonne santé
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La fiabilité a été déterminée (n=100) en remplissant le mBQ, deux fois, à une semaine d'intervalle (test-retest). Pour la validation (n = 45), les scores entre le questionnaire Baecke modifié et le questionnaire international sur l'activité physique ont été comparés et la corrélation entre le questionnaire Baecke modifié et VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) et entre mBQ et entretien (via METS ) ont été évalués. |
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Groupe de validité
45 adultes en bonne santé
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La fiabilité a été déterminée (n=100) en remplissant le mBQ, deux fois, à une semaine d'intervalle (test-retest). Pour la validation (n = 45), les scores entre le questionnaire Baecke modifié et le questionnaire international sur l'activité physique ont été comparés et la corrélation entre le questionnaire Baecke modifié et VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) et entre mBQ et entretien (via METS ) ont été évalués. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fiabilité
Délai: à une semaine d'intervalle
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La fiabilité a été déterminée en remplissant le questionnaire de Baecke modifié, deux fois, à une semaine d'intervalle (test-retest). Outil : Questionnaire de Baecke modifié (test-retest) |
à une semaine d'intervalle
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Validité
Délai: 1) IPAQ (Durée : 30 min) 2) Test d'ergomètre à cycle Astrand-Rhyming (Durée : 20 min) 3) Entretien (Durée : 45 min) 4) Questionnaire de Baecke modifié (Durée : 30 min)
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Pour la validation, les scores entre le questionnaire de Baecke modifié et le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) ont été comparés et la corrélation entre le questionnaire de Baecke modifié et la VO2max (via le test Astrand-Rhyming Cycle Ergometer) et entre le questionnaire de Baecke modifié et l'entretien (via METS) ont été évalués. Outils:
2) |
1) IPAQ (Durée : 30 min) 2) Test d'ergomètre à cycle Astrand-Rhyming (Durée : 20 min) 3) Entretien (Durée : 45 min) 4) Questionnaire de Baecke modifié (Durée : 30 min)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- cepr_lab
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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