此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

修改后的 Baecke 问卷的希腊文版本

2021年5月17日 更新者:Vasiliki Stefanouli、University of Thessaly

修改后的 Baecke 问卷的希腊文版本的有效性和可靠性

本研究的目的是转化和调查修改后的 Baecke 身体活动问卷 (mBQ) 在希腊成年人中的有效性和可靠性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是转化和调查修改后的 Baecke 身体活动问卷 (mBQ) 在希腊成年人中的有效性和可靠性。 mBQ 的跨文化适应是根据官方指南进行的。可靠性是通过填写 mBQ 来确定的,两次,相隔一周。 为了验证,比较了 mBQ 和 IPAQ 之间的分数,并评估了 mBQ 和 VO2max 之间以及 mBQ 和面谈 (METS) 之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

145

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 59年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

健康

描述

纳入标准:

  1. 18岁以上
  2. 希腊语为母语的人
  3. 希腊居民
  4. 足够的认知功能。

排除标准:

  1. 健康状况不佳,
  2. 被诊断出患有心血管疾病
  3. 心脏起搏器,
  4. 阻止运动活动的药物
  5. 对下半身有影响的神经系统疾病
  6. 最近 3 个月内下半身肌肉骨骼疾病或受伤
  7. PAR-Q健康风险评估表

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
可靠性组
100 名健康成人

通过两次间隔一周(重测)填写 mBQ 来确定可靠性 (n=100)。

为了验证(n=45),比较了改良的 Baecke 问卷和国际体育活动问卷之间的分数,以及改良的 Baecke 问卷和 VO2max(通过 Astrand-Rhyming Cycle Ergometer 测试)之间以及 mBQ 和访谈(通过 METS)之间的相关性) 进行了评估。

有效性组
45 名健康成人

通过两次间隔一周(重测)填写 mBQ 来确定可靠性 (n=100)。

为了验证(n=45),比较了改良的 Baecke 问卷和国际体育活动问卷之间的分数,以及改良的 Baecke 问卷和 VO2max(通过 Astrand-Rhyming Cycle Ergometer 测试)之间以及 mBQ 和访谈(通过 METS)之间的相关性) 进行了评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可靠性
大体时间:相隔一周

可靠性是通过填写修改后的 Baecke 问卷来确定的,两次,相隔一周(测试-再测试)。

工具:改良的 Baecke 问卷(重测)

相隔一周
有效性
大体时间:1) IPAQ(时限:30 分钟) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer 测试(时限:20 分钟) 3) 访谈(时限:45 分钟) 4)改良的 Baecke 问卷(时限:30 分钟)

为了验证,比较了改良的 Baecke 问卷和国际体育活动问卷 (IPAQ) 之间的分数,以及改良的 Baecke 问卷和 VO2max 之间的相关性(通过 Astrand-Rhyming Cycle Ergometer 测试)以及改良的 Baecke 问卷和访谈(通过 METS)之间的相关性进行了评估。

工具:

  1. 国际体育活动
  2. Astrand-Rhyming Cycle Ergometer 测试问卷 (VO2max)
  3. 面试(大都会)

2)

1) IPAQ(时限:30 分钟) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer 测试(时限:20 分钟) 3) 访谈(时限:45 分钟) 4)改良的 Baecke 问卷(时限:30 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月20日

研究完成 (实际的)

2021年3月25日

研究注册日期

首次提交

2021年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月17日

首次发布 (实际的)

2021年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月17日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • cepr_lab

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

GDPR 保护

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅