- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04890756
A versão grega do questionário Baecke modificado
Validade e Confiabilidade da Versão Grega do Questionário Baecke Modificado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade acima de 18
- falantes nativos de grego
- habitantes gregos
- funcionamento cognitivo suficiente.
Critério de exclusão:
- mau estado de saúde,
- diagnosticado com doenças cardiovasculares
- marcapasso cardíaco,
- medicação que impede a atividade física
- distúrbios neurológicos com efeito na parte inferior do corpo
- distúrbios musculoesqueléticos ou lesões na parte inferior do corpo nos últimos 3 meses
- Formulário de avaliação de risco à saúde PAR-Q
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Confiabilidade
100 adultos saudáveis
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A confiabilidade foi determinada (n=100) pelo preenchimento do mBQ, duas vezes, com intervalo de uma semana (teste-reteste). Para validação (n=45), foram comparadas as pontuações entre o Questionário de Baecke modificado e o Questionário Internacional de Atividade Física e a correlação entre o Questionário de Baecke modificado e o VO2máx (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) e entre mBQ e entrevista (via METS ) foram avaliadas. |
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Grupo de validade
45 adultos saudáveis
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A confiabilidade foi determinada (n=100) pelo preenchimento do mBQ, duas vezes, com intervalo de uma semana (teste-reteste). Para validação (n=45), foram comparadas as pontuações entre o Questionário de Baecke modificado e o Questionário Internacional de Atividade Física e a correlação entre o Questionário de Baecke modificado e o VO2máx (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) e entre mBQ e entrevista (via METS ) foram avaliadas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiabilidade
Prazo: uma semana de diferença
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A confiabilidade foi determinada pelo preenchimento do Questionário Baecke modificado, duas vezes, com intervalo de uma semana (teste-Reteste). Ferramenta: Questionário Baecke Modificado (teste-reteste) |
uma semana de diferença
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Validade
Prazo: 1) IPAQ (Tempo: 30 min) 2) Teste de ergômetro de ciclo de rima de Astrand (Tempo: 20 min) 3) Entrevista (Tempo: 45 min) 4) Questionário Baecke modificado (Tempo: 30 min)
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Para validação, foram comparadas as pontuações entre o Questionário Baecke modificado e o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) e a correlação entre o Questionário Baecke Modificado e o VO2máx (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) e entre o Questionário Baecke modificado e a entrevista (via METS) foram avaliadas. Ferramentas:
2) |
1) IPAQ (Tempo: 30 min) 2) Teste de ergômetro de ciclo de rima de Astrand (Tempo: 20 min) 3) Entrevista (Tempo: 45 min) 4) Questionário Baecke modificado (Tempo: 30 min)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- cepr_lab
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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