Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den greske versjonen av Modified Baecke Questionnaire

17. mai 2021 oppdatert av: Vasiliki Stefanouli, University of Thessaly

Gyldigheten og påliteligheten til den greske versjonen av det modifiserte Baecke-spørreskjemaet

Hensikten med denne studien var å oversette og undersøke validiteten og påliteligheten til det modifiserte Baecke Physical Activity Questionnaire (mBQ) i den greske voksne befolkningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å oversette og undersøke validiteten og påliteligheten til det modifiserte Baecke Physical Activity Questionnaire (mBQ) i den greske voksne befolkningen. Den tverrkulturelle tilpasningen av mBQ ble utført i henhold til offisielle retningslinjer. Reliabiliteten ble bestemt ved å fylle ut mBQ, to ganger, med en ukes mellomrom. For validering ble skårene mellom mBQ og IPAQ sammenlignet og korrelasjonen mellom mBQ og VO2max og mellom mBQ og intervju (METS) ble vurdert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

145

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 59 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder over 18
  2. Gresk som morsmål
  3. greske innbyggere
  4. tilstrekkelig kognitiv funksjon.

Ekskluderingskriterier:

  1. dårlig helsetilstand,
  2. diagnostisert med hjerte- og karsykdommer
  3. pacemaker,
  4. medisiner som hindrer treningsaktivitet
  5. nevrologiske lidelser med effekt på underkroppen
  6. muskel- og skjelettplager eller skader på underkroppen de siste 3 månedene
  7. PAR-Q helserisikovurderingsskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pålitelighetsgruppe
100 friske voksne
Annen: observasjonsmessig

Reliabiliteten ble bestemt (n=100) ved å fylle ut mBQ, to ganger, med en ukes mellomrom (test-retest).

For validering (n=45) ble skårene mellom det modifiserte Baecke-spørreskjemaet og International Physical Activity Questionnaire sammenlignet og korrelasjonen mellom det modifiserte Baecke-spørreskjemaet og VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) og mellom mBQ og intervju (via METS ) ble vurdert.
Validitetsgruppe
45 Friske voksne
Annen: observasjonsmessig

Reliabiliteten ble bestemt (n=100) ved å fylle ut mBQ, to ganger, med en ukes mellomrom (test-retest).

For validering (n=45) ble skårene mellom det modifiserte Baecke-spørreskjemaet og International Physical Activity Questionnaire sammenlignet og korrelasjonen mellom det modifiserte Baecke-spørreskjemaet og VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) og mellom mBQ og intervju (via METS ) ble vurdert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pålitelighet
Tidsramme: en ukes mellomrom

Reliabiliteten ble bestemt ved å fylle ut det modifiserte Baecke-spørreskjemaet, to ganger, med en ukes mellomrom (test-Retest).

Verktøy: Modified Baecke Questionnaire (test-retest)
en ukes mellomrom
Gyldighet
Tidsramme: 1) IPAQ ( Tidsramme: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tidsramme: 20 min) 3) Intervju (Tidsramme: 45 min) 4) Modifisert Baecke Spørreskjema (Tidsramme: 30 min)

For validering ble skårene mellom det modifiserte Baecke Questionnaire og International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) sammenlignet og korrelasjonen mellom Modified Baecke Questionnaire og VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) og mellom modifisert Baecke Questionnaire og intervju (via METS) ble vurdert.

Verktøy:

  1. Internasjonal fysisk aktivitet
  2. Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test Spørreskjemaer (VO2max)
  3. Intervju (METS)

2)
1) IPAQ ( Tidsramme: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tidsramme: 20 min) 3) Intervju (Tidsramme: 45 min) 4) Modifisert Baecke Spørreskjema (Tidsramme: 30 min)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. juli 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • cepr_lab

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

GDPR beskyttet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på observasjonsmessig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere