De Griekse versie van de gewijzigde Baecke-vragenlijst
Geldigheid en betrouwbaarheid van de Griekse versie van de gewijzigde Baecke-vragenlijst
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd boven de 18
- Grieks als moedertaal
- Griekse inwoners
- voldoende cognitief functioneren.
Uitsluitingscriteria:
- slechte gezondheidstoestand,
- gediagnosticeerd met hart- en vaatziekten
- pacemaker,
- medicatie die lichaamsbeweging verhindert
- neurologische aandoeningen met effect op het onderlichaam
- musculoskeletale aandoeningen of verwondingen aan het onderlichaam in de afgelopen 3 maanden
- PAR-Q gezondheidsrisicobeoordelingsformulier
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Betrouwbaarheidsgroep
100 gezonde volwassenen
|
De betrouwbaarheid is bepaald (n=100) door de mBQ twee keer in te vullen met een tussenpoos van een week (test-hertest). Voor validatie (n=45) werden de scores tussen de aangepaste Baecke-vragenlijst en de International Physical Activity Questionnaire vergeleken en de correlatie tussen de aangepaste Baecke-vragenlijst en VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) en tussen mBQ en interview (via METS ) werden beoordeeld. |
|
Geldigheid Groep
45 gezonde volwassenen
|
De betrouwbaarheid is bepaald (n=100) door de mBQ twee keer in te vullen met een tussenpoos van een week (test-hertest). Voor validatie (n=45) werden de scores tussen de aangepaste Baecke-vragenlijst en de International Physical Activity Questionnaire vergeleken en de correlatie tussen de aangepaste Baecke-vragenlijst en VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) en tussen mBQ en interview (via METS ) werden beoordeeld. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrouwbaarheid
Tijdsspanne: een week uit elkaar
|
De betrouwbaarheid werd bepaald door de aangepaste Baecke-vragenlijst twee keer met een tussenpoos van een week in te vullen (test-Hertest). Tool: Aangepaste Baecke-vragenlijst (test-hertest) |
een week uit elkaar
|
|
Geldigheid
Tijdsspanne: 1) IPAQ (Tijdsbestek: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer-test (Tijdsbestek: 20 min) 3) Interview (Tijdsbestek: 45 min) 4) Gewijzigde Baecke-vragenlijst (Tijdsbestek: 30 min)
|
Ter validatie werden de scores tussen de gemodificeerde Baecke-vragenlijst en de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) vergeleken en de correlatie tussen de gemodificeerde Baecke-vragenlijst en VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) en tussen de aangepaste Baecke-vragenlijst en interview (via METS) werden beoordeeld. Hulpmiddelen:
2) |
1) IPAQ (Tijdsbestek: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer-test (Tijdsbestek: 20 min) 3) Interview (Tijdsbestek: 45 min) 4) Gewijzigde Baecke-vragenlijst (Tijdsbestek: 30 min)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- cepr_lab
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .