La versión griega del cuestionario de Baecke modificado
Validez y Fiabilidad de la Versión Griega del Cuestionario de Baecke Modificado
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 18
- hablantes nativos de griego
- habitantes griegos
- suficiente funcionamiento cognitivo.
Criterio de exclusión:
- mal estado de salud,
- diagnosticado con enfermedades cardiovasculares
- marcapasos cardíaco,
- medicamento que impide la actividad física
- trastornos neurológicos con efecto en la parte inferior del cuerpo
- trastornos musculoesqueléticos o lesiones en la parte inferior del cuerpo en los últimos 3 meses
- Formulario de evaluación de riesgos para la salud PAR-Q
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de Confiabilidad
100 adultos saludables
|
La confiabilidad se determinó (n=100) completando el mBQ, dos veces, con una semana de diferencia (test-retest). Para la validación (n=45), se compararon las puntuaciones entre el Cuestionario de Baecke modificado y el Cuestionario internacional de actividad física y la correlación entre el Cuestionario de Baecke modificado y el VO2max (a través de la prueba de cicloergómetro Astrand-Rhyming) y entre mBQ y la entrevista (a través de METS ) fue evaluado. |
|
Grupo de validez
45 adultos sanos
|
La confiabilidad se determinó (n=100) completando el mBQ, dos veces, con una semana de diferencia (test-retest). Para la validación (n=45), se compararon las puntuaciones entre el Cuestionario de Baecke modificado y el Cuestionario internacional de actividad física y la correlación entre el Cuestionario de Baecke modificado y el VO2max (a través de la prueba de cicloergómetro Astrand-Rhyming) y entre mBQ y la entrevista (a través de METS ) fue evaluado. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fiabilidad
Periodo de tiempo: una semana de diferencia
|
La confiabilidad se determinó mediante el llenado del Cuestionario de Baecke modificado, dos veces, con una semana de diferencia (test-Retest). Herramienta: Cuestionario de Baecke Modificado (test-retest) |
una semana de diferencia
|
|
Validez
Periodo de tiempo: 1) IPAQ (Marco de tiempo: 30 min) 2) Prueba de cicloergómetro con rima de Astrand (Marco de tiempo: 20 min) 3) Entrevista (Marco de tiempo: 45 min) 4) Cuestionario de Baecke modificado (Marco de tiempo: 30 min)
|
Para la validación, se compararon las puntuaciones entre el Cuestionario de Baecke modificado y el Cuestionario internacional de actividad física (IPAQ) y la correlación entre el Cuestionario de Baecke modificado y el VO2max (a través de la Prueba de cicloergómetro Astrand-Rhyming) y entre el Cuestionario de Baecke modificado y la entrevista (a través de METS) fue evaluado. Herramientas:
2) |
1) IPAQ (Marco de tiempo: 30 min) 2) Prueba de cicloergómetro con rima de Astrand (Marco de tiempo: 20 min) 3) Entrevista (Marco de tiempo: 45 min) 4) Cuestionario de Baecke modificado (Marco de tiempo: 30 min)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- cepr_lab
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .