Den grekiska versionen av Modified Baecke Questionnaire
Giltigheten och tillförlitligheten av den grekiska versionen av det modifierade Baecke-enkätet
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 18
- Grekiska som modersmål
- grekiska invånare
- tillräcklig kognitiv funktion.
Exklusions kriterier:
- dåligt hälsotillstånd,
- diagnostiserats med hjärt-kärlsjukdomar
- pacemaker,
- medicin som förhindrar träningsaktivitet
- neurologiska störningar med effekt på underkroppen
- muskuloskeletala besvär eller skador på underkroppen under de senaste 3 månaderna
- PAR-Q-formulär för hälsoriskbedömning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pålitlighetsgrupp
100 friska vuxna
|
Tillförlitligheten bestämdes (n=100) genom att fylla i mBQ, två gånger, med en veckas mellanrum (test-retest). För validering (n=45) jämfördes poängen mellan den modifierade Baecke Questionnaire och International Physical Activity Questionnaire och korrelationen mellan den modifierade Baecke Questionnaire och VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) och mellan mBQ och intervju (via METS ) utvärderades. |
|
Giltighetsgrupp
45 Friska vuxna
|
Tillförlitligheten bestämdes (n=100) genom att fylla i mBQ, två gånger, med en veckas mellanrum (test-retest). För validering (n=45) jämfördes poängen mellan den modifierade Baecke Questionnaire och International Physical Activity Questionnaire och korrelationen mellan den modifierade Baecke Questionnaire och VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) och mellan mBQ och intervju (via METS ) utvärderades. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pålitlighet
Tidsram: en veckas mellanrum
|
Tillförlitligheten bestämdes genom att fylla i det modifierade Baecke-enkätet, två gånger, med en veckas mellanrum (test-Retest). Verktyg: Modified Baecke Questionnaire (test-retest) |
en veckas mellanrum
|
|
Giltighet
Tidsram: 1) IPAQ ( Tidsram: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tidsram: 20 min) 3) Intervju (Tidsram: 45 min) 4) Modifierad Baecke-enkät (Tidsram: 30 min)
|
För validering jämfördes poängen mellan det modifierade Baecke Questionnaire och International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) och korrelationen mellan Modified Baecke Questionnaire och VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) och mellan modifierad Baecke Questionnaire och intervju (via METS) bedömdes. Verktyg:
2) |
1) IPAQ ( Tidsram: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tidsram: 20 min) 3) Intervju (Tidsram: 45 min) 4) Modifierad Baecke-enkät (Tidsram: 30 min)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- cepr_lab
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .