Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Греческая версия модифицированного опросника Бекке

17 мая 2021 г. обновлено: Vasiliki Stefanouli, University of Thessaly

Валидность и надежность греческой версии модифицированного вопросника Бекке

Цель этого исследования состояла в том, чтобы перевести и изучить достоверность и надежность модифицированного опросника физической активности Беке (mBQ) для взрослого населения Греции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого исследования состояла в том, чтобы перевести и изучить достоверность и надежность модифицированного опросника физической активности Беке (mBQ) для взрослого населения Греции. Кросс-культурная адаптация mBQ проводилась в соответствии с официальными рекомендациями. Надежность определялась путем заполнения mBQ два раза с интервалом в одну неделю. Для проверки сравнивали баллы между mBQ и IPAQ и оценивали корреляцию между mBQ и VO2max, а также между mBQ и опросом (METS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

145

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 59 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровый

Описание

Критерии включения:

  1. возраст старше 18 лет
  2. носители греческого языка
  3. Греческие жители
  4. достаточное когнитивное функционирование.

Критерий исключения:

  1. плохое состояние здоровья,
  2. диагностированы сердечно-сосудистые заболевания
  3. кардиостимулятор,
  4. лекарство, которое предотвращает физическую активность
  5. неврологические расстройства с влиянием на нижнюю часть тела
  6. нарушения опорно-двигательного аппарата или травмы нижней части тела за последние 3 месяца
  7. Форма оценки риска для здоровья PAR-Q

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа надежности
100 здоровых взрослых
Другой: наблюдательный

Надежность определялась (n=100) путем заполнения mBQ два раза с интервалом в одну неделю (тест-повторный тест).

Для проверки (n = 45) сравнивали баллы между модифицированным опросником Бекке и Международным опросником физической активности, а также корреляцию между модифицированным опросником Бекке и VO2max (через тест эргометрического цикла Астранда), а также между mBQ и опросом (через METS). ) были оценены.
Группа валидности
45 здоровых взрослых
Другой: наблюдательный

Надежность определялась (n=100) путем заполнения mBQ два раза с интервалом в одну неделю (тест-повторный тест).

Для проверки (n = 45) сравнивали баллы между модифицированным опросником Бекке и Международным опросником физической активности, а также корреляцию между модифицированным опросником Бекке и VO2max (через тест эргометрического цикла Астранда), а также между mBQ и опросом (через METS). ) были оценены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надежность
Временное ограничение: одна неделя

Надежность определялась путем заполнения модифицированного опросника Бекке два раза с интервалом в одну неделю (тест-повторный тест).

Инструмент: модифицированный опросник Бекке (повторное тестирование)
одна неделя
Период действия
Временное ограничение: 1) IPAQ (время: 30 мин) 2) Эргометрический тест с циклом рифмовки Астранда (время: 20 мин) 3) Интервью (время: 45 мин) 4) Модифицированный опросник Бекке (время: 30 мин)

Для проверки сравнивались баллы между модифицированным опросником Бекке и Международным опросником физической активности (IPAQ), а также корреляция между модифицированным опросником Бекке и VO2max (через эргометрический тест с циклом рифмования Астранда) и между модифицированным опросником Бекке и опросом (через METS). были оценены.

Инструменты:

  1. Международная физическая активность
  2. Опросники для эргометрического цикла Astrand-Rhyming Cycle (VO2max)
  3. Интервью (МЕТС)

2)
1) IPAQ (время: 30 мин) 2) Эргометрический тест с циклом рифмовки Астранда (время: 20 мин) 3) Интервью (время: 45 мин) 4) Модифицированный опросник Бекке (время: 30 мин)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Thessaly

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • cepr_lab

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

GDPR защищен

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться